بررسی غلظت کالپروتکتین مدفوع در کودکان مبتلا به سیستیک فیبروزیس
چکیده
هدف این مطالعه بررسی سطح FC در بیماران با CF و ارتباط آن با عوامل مختلف مانند شدت بیماری می‌باشد.
روش كار: تعداد 52 کودک با بیماری سیستیک فیبروزیس وارد مطالعه شدند و اطلاعاتی از قبیل سن، جنس، وزن، سن تشخیص بیماری، وجود نارسایی پانکراس وجود علائم تنفسی و عفونت‌‌های ریوی و نارسایی تنفسی ثبت شد. همچنین در تمامی بیماران غلظت کالپروتکتین مدفوعی به روش ELISA ارزیابی شد. سپس ارتباط غلظت کالپروتکتین در بیماران با هر یک از موارد فوق مورد بررسی قرار گرفت.
نتايج: میانگین سنی بیماران در زمان مراجعه 05/5±85/8 سال و در زمان تشخیص بیماری 4/3±49/13 ماه بوده است. میانگین FC بیماران µg/dl 53/34±32/60 بود.22 بیمار (3/42 درصد) FC طبیعی و 30 بیمار (7/57 درصد) نیز FC بالاتر از حد طبیعی داشتند. 5/95% (21) بیمار با FC طبیعی و 100% (30) بیمار با FC غیرطبیعی نارسایی پانکراس داشتند(42/0=P). دفعات exacerbation در بیماران با FC طبیعی 74/0±13/2 و در بیماران با FC غیر طبیعی 67/8±56/5 بار بود(08/0=P). میزان FEV1 در بیماران با FC طبیعی 53/9±38/82% و در بیماران با FC غیرطبیعی 67/13±14/78 % بود(25/0=P).