Show simple item record

dc.contributor.authorهجرتی, سوزان
dc.date.accessioned2021-07-19T07:02:03Z
dc.date.available2021-07-19T07:02:03Z
dc.date.issued1399en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/64676
dc.description.abstractهدف این مطالعه بررسی سطح FC در بیماران با CF و ارتباط آن با عوامل مختلف مانند شدت بیماری می‌باشد. روش كار: تعداد 52 کودک با بیماری سیستیک فیبروزیس وارد مطالعه شدند و اطلاعاتی از قبیل سن، جنس، وزن، سن تشخیص بیماری، وجود نارسایی پانکراس وجود علائم تنفسی و عفونت‌‌های ریوی و نارسایی تنفسی ثبت شد. همچنین در تمامی بیماران غلظت کالپروتکتین مدفوعی به روش ELISA ارزیابی شد. سپس ارتباط غلظت کالپروتکتین در بیماران با هر یک از موارد فوق مورد بررسی قرار گرفت. نتايج: میانگین سنی بیماران در زمان مراجعه 05/5±85/8 سال و در زمان تشخیص بیماری 4/3±49/13 ماه بوده است. میانگین FC بیماران µg/dl 53/34±32/60 بود.22 بیمار (3/42 درصد) FC طبیعی و 30 بیمار (7/57 درصد) نیز FC بالاتر از حد طبیعی داشتند. 5/95% (21) بیمار با FC طبیعی و 100% (30) بیمار با FC غیرطبیعی نارسایی پانکراس داشتند(42/0=P). دفعات exacerbation در بیماران با FC طبیعی 74/0±13/2 و در بیماران با FC غیر طبیعی 67/8±56/5 بار بود(08/0=P). میزان FEV1 در بیماران با FC طبیعی 53/9±38/82% و در بیماران با FC غیرطبیعی 67/13±14/78 % بود(25/0=P).en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectنارسایی پانکراسen_US
dc.subjectسیتیک فیبروزیس، کودکانen_US
dc.subjectکالپروتکتینen_US
dc.titleبررسی غلظت کالپروتکتین مدفوع در کودکان مبتلا به سیستیک فیبروزیسen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorرفیعی, ماندانا
dc.identifier.docno6010007en_US
dc.identifier.callno10007en_US
dc.description.disciplineکودکانen_US
dc.description.degreeدکترای تخصصیen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record