ارتباط پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 13 (IL-13) با بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS)
چکیده
بیماریمولتیپلاسکلروزیس (MS) یکبیماریمزمن خودایمنسیستماعصابمرکزیاست وباور بر این هست که سایتوکاین ها نقش ضروریدر روندبیماریدارند. اینترلوکین-13 (IL-13) تولیدشدهتوسط سلول هایTh2،گزارش شده است که واسطه حفاظتیمهمی درکنترلبیماریهای خودایمنی و التهابیاست. هدف ازاین مطالعه بررسیپلیمورفیسمهایشایعژنIL-13(+G2044Aو A-1512C) درافرادمبتلابهMSبود.موادوروشها:DNAاستخراج شده ازنمونهخون 68 بیمارو 110 فردسالم با آزمون RFLPPCR/ مورد ارزیابی و تعیین ژنوتیپ قرار گرفت .جهتتاییدنتایج تعدادی ازنمونههاازهرژنوتیپتعیینتوالیشد وسپسنتایجحاصلبانرمافزارStata11تحلیل آماریشد.یافتهها: برای پلی مورفیسم G+2044A،داده ها نشان دادند که ژنوتیپ AA(019/0P=) و آللA(004/0P=) از فراوانی بیشتری در گروه بیماران به نسبت گروه کنترل برخوردار هستندوهم چنین در موردپلی مورفیسم A-1512C ژنوتیپ CC(048/0P=) و آللC(014/0P=) از فراوانی بیشتری در گروه بیماران به نسبت گروه کنترل برخوردار هستند. افرادی که درپلی مورفیسم G+2044Aدارای ژنوتیپ AA(90/2OR= ) یا حامل الل A(90/1OR=) ودر موردپلی مورفیسم A-1512C دارای ژنوتیپ CC (72/4OR=) یا حامل الل C (93/1OR=)هستند شانس بالایی درقرارگیریدرگروهبیماریدارند