| dc.contributor.advisor | فرهودی, مهدی | |
| dc.contributor.advisor | علی پرستی, محمدرضا | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-13T10:17:14Z | |
| dc.date.available | 2018-07-13T10:17:14Z | |
| dc.date.issued | 1392 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/21582 | |
| dc.description.abstract | بیماریمولتیپلاسکلروزیس (MS) یکبیماریمزمن خودایمنسیستماعصابمرکزیاست وباور بر این هست که سایتوکاین ها نقش ضروریدر روندبیماریدارند. اینترلوکین-13 (IL-13) تولیدشدهتوسط سلول هایTh2،گزارش شده است که واسطه حفاظتیمهمی درکنترلبیماریهای خودایمنی و التهابیاست. هدف ازاین مطالعه بررسیپلیمورفیسمهایشایعژنIL-13(+G2044Aو A-1512C) درافرادمبتلابهMSبود.موادوروشها:DNAاستخراج شده ازنمونهخون 68 بیمارو 110 فردسالم با آزمون RFLPPCR/ مورد ارزیابی و تعیین ژنوتیپ قرار گرفت .جهتتاییدنتایج تعدادی ازنمونههاازهرژنوتیپتعیینتوالیشد وسپسنتایجحاصلبانرمافزارStata11تحلیل آماریشد.یافتهها: برای پلی مورفیسم G+2044A،داده ها نشان دادند که ژنوتیپ AA(019/0P=) و آللA(004/0P=) از فراوانی بیشتری در گروه بیماران به نسبت گروه کنترل برخوردار هستندوهم چنین در موردپلی مورفیسم A-1512C ژنوتیپ CC(048/0P=) و آللC(014/0P=) از فراوانی بیشتری در گروه بیماران به نسبت گروه کنترل برخوردار هستند. افرادی که درپلی مورفیسم G+2044Aدارای ژنوتیپ AA(90/2OR= ) یا حامل الل A(90/1OR=) ودر موردپلی مورفیسم A-1512C دارای ژنوتیپ CC (72/4OR=) یا حامل الل C (93/1OR=)هستند شانس بالایی درقرارگیریدرگروهبیماریدارند | |
| dc.language.iso | فارسی | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی | |
| dc.title | ارتباط پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 13 (IL-13) با بیماری مولتیپل اسکلروزیس (MS) | |
| dc.type | پایان نامه | |
| dc.contributor.supervisor | بابالو, زهره | |
| dc.contributor.supervisor | کاظمی, توحید | |
| dc.identifier.docno | 607301 | |
| dc.identifier.callno | 7301 | |
| dc.description.degree | کارشناسی ارشد ایمونولوژی | |
