Theses(P)
Permanent URI for this collectionhttps://dspace.tbzmed.ac.ir/handle/123456789/6
Browse
71 results
Search Results
Item type: Item , Phytochemical and bioactivity study of Eryngium billardieri F. delachlore and Eryngium thyrsoideum Boiss(Tabriz University of Medical Sciences, School of Pharmacy, 2025) Sardari, Keyvan; Delazar, Abbas; Asgharian, ParinaIntroduction: Eryngium species have long been used in ethnomedicine for various purposes, such as stomach disorders, lowering blood sugar, antidote and wound healing.Scope: The aim of this study was to investigate some phytochemical and biological features of two species, Eryngium billardieri and Eryngium thyrsoideum.Methods and materials: The aerial part of E. billardieri and the aerial part of E. thyrsoideum were extracted using various solvents with increasing polarity. C18 sep-pak was applied for fractionation of methanol extracts. Further purification of fractions done through HPLC and preparative TLC techniques. Structure elucidation of isolated compounds was accomplished by 1HNMR and 13CNMR and two dimentional NMR methods. Essential oil and fatty acid contents were analyzed via GC-MS method. Total phenol and flavonoid contents were assayed. Antioxidant, antimalarial, α-glucosidase inhibitory and cytotoxic properties were evaluated in all samples. Results: Isolation of compounds in methanol extracts resulted elucidation of seven compounds. Four compounds in methanolic extract of E. thyrsoideum aerial parts, including: 3ʹ-glucopyranosyl rosmarinic acid, Bergaptene, Rutin and Quercetine. Three compounds in methanolic extract of E. billardieri aerial part, including 4ʹ-glucopyranoyloxy-hydroxyphenyl caffeate, chlorogenic acid and decursine. The results indicated that oleic acid was the major component of E. billardieri n-hexane extract with a total fatty acid content of 27.2% (w/w %). Duraldehyde and Spathulenol were the most abundant components of E. thyrsoideum and Isofenchol and Germacrene-D were the most abundant components of E. billardieri essential oils, respectively. Methanolic extracts and 20% and 40% Me-H2O fractions of mentioned plants indicated most antioxidant activity in line with the phenol and flavonoid contents. Essential oil of E. thyrsoideum showed strong cytotoxic effect on MCF-7 cancer cell line.Conclusion: The phytochemical analysis showed presence of phenolic compounds, flavonoids, and coumarins.Item type: Item , بررسی فیتوشیمیایی و فعالیت بیولوژیک گیاهان Boiss. Eryngium thyrsoideum و Eryngium billardieri F. Delachlore(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی, 1403) سرداری, کیوان; دل آذر, عباس; اصغریان, پرینامقدمه: از جنس Eryngium اثرات درمانی قابل توجهی گزارش شده است و همچنین این گیاهان در طب سنتی مناطق مختلف کاربرد دارند. به نظر می رسد شناسایی ترکیبات سایر گونه های این جنس نیز اهمیت دارد.هدف: با توجه به بررسی محدود گونه¬های Eryngium billardieri و Eryngium thyrsoideum از نظر فیتوشیمیایی، این گیاهان برای مطالعه انتخاب شدند.مواد و روش کار: عصاره گیری با روش سوکسله انجام گرفت. عصاره های متانولی روی Sep-pak C18 فراکسیونه شدند. خالص سازی ترکیبات با روش های HPLC و PTLC تعیین ساختار آن ها با طیف های C NMR، H NMR و طیف های دو بعدی انجام شد. اسانس گیری با استفاده از کلونجر صورت گرفت. محتوای اسانس ها و متیل استر عصاره ان هگزان به کمک GC-MS آنالیز شد. محتویات فنل و فلاونوئید تام، خواص آنتی اکسیدانی، مهار کنندگی آلفاگلوکوزیداز ، ضد مالاریا و سمیت سلولی عصاره ها و اسانس بررسی گردید.نتایج: تحلیل داده های GC-MS نشان داد که ایزوفنچول و گورجونن به ترتیب بیشترین درصد از اسانس E. billardieri ، دورآلدهید و ژرماکرن دی بیشترین درصد از اسانس E. Thyrsoideum را تشکیل می دهند. عصاره ی متانولی اندام هوایی E.thyrsoideumوE. billardieri بیشترین محتوای فنولی و اثر آنتی اکسیدانی را نشان داد. روش های خالص سازی نهایتا منجر به جداسازی 7 ترکیب گردید، 3 ترکیب از عصاره متانولی E. billardieri، شامل Decursine، Chlorogenic acid و 4ʹ–gluco hydroxycaffeat و نیز 4 ترکیب از عصاره ی متانولی اندام هواییE. thyrosideum شامل: Rutin، Quercetin, Bergaptene, 3’-glucopyranosyl rosmarinic acid بودند. عصاره ها و اسانس هر دو گیاه فاقد اثرات معنی دار در مهار آلفاگلوکوزیداز و مالاریا بودند. اسانس گیاه E. thyrsoideum فعالیت سمیت سلولی معنی دار داشت.بحث و نتیجه‌گیری: ترکیب ها از دسته های فنیل اتانوییدی، کومارینی و فلاونوئیدی از دو گیاه شناسایی شدند.Item type: Item , Evaluation of physicochemical stability of methimazole in topical formulation(Tabriz University of Medical Sciences, School of Pharmacy, 2025) Sarhangi, Laya; Monajjemzadeh, FarnazIntroduction:Melasma is a skin hyperpigmentation disorder that occurs in sun-exposed areas such as face, the first line of treatment is hydroquinone; Due to recent concerns regarding the carcinogenicity of hydroquinone in long-term use, scientists are looking for a better alternative with fewer side effects. Clinical studies on topical use of methimazole have shown that this drug can prevent melanogenesis by inhibiting peroxidase and tyrosinase enzymes.Objective: The aim of our study is to reach the optimal formulation of the topical form of methimazole and to check the stability of this formulation in different storage conditions.Materials and methods: Methimazole was prepared in two bases, cold cream and vanishing cream, and stored under 3 different temperature and humidity conditions, refrigerator temperature, room temperature, and 40 ℃for 5 months, and the remaining percentage of the drug in different time periods was determined by a validated HPLC method. In all storage conditions, the kinetic of drug reduction were fitted to zero, first, second and third order models using Excel software. The shelf life in different storage conditions was calculated based on the time required for 10% degradation of the active substance. The significance of the data was checked and reported with statistical tests and GraphPad Prism software. Physical changes such as color change were also recorded and by digital images. Results:The results of HPLC show that the residual percentage of methimazole in both cream bases has decreased significantly after 5 months, and this decrease was more at 40℃ than at other temperatures. Kinetic of drug degradation follows F1 model. By comparing shelf lives vanishing cream is more stable than cold cream. Conclusion: The topical and semi-solid form of Methimazole in Vanishing Cream base is more stable than Cold Cream.Item type: Item , فرمولاسیون و بررسی پایداری داروی متی مازول به فرم موضعی: کاربرد در درمان بالینی لک‌های پوستی(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی, 1403) سرهنگی, لعیا; منجم زاده, فرنازمقدمه: ملاسما یک اختلال هایپرپیگمانتاسیون پوستی است که در نواحی در معرض آفتاب مانند صورت بروز می‌کند،خط اول درمان ملاسما هیدروکینون می‌باشد؛ با توجه به نگرانی‌های اخیر در رابطه با سرطان‌زایی هیدروکینون در مصرف طولانی مدت، دانشمندان به دنبال جایگزینی بهتر با عوارض کمتر می‌باشند. مطالعات بالینی در خصوص مصرف موضعی متی‌مازول نشان داده است که این دارو می‌تواند از طریق مهار آنزیم پراکسیداز و تیروزیناز از ملانوژنز جلوگیری نماید. هدف: هدف مطالعه ما رسیدن به فرمولاسیون بهینه فرم موضعی متی مازول و بررسی پایداری این فرمولاسیون در شرایط نگهداری مختلف می‌باشد. مواد و روش ها: متی مازول در دو پایه کرم کلدکرم و ونیشینگ‌کرم تهیه شد و تحت 3 شرایط دمایی و رطوبت مختلف،دمای یخچال، دمای اتاق، و دمای 40 درجه سانتی‌گراد به مدت 5 ماه نگهداری و درصد باقی‌مانده دارو در بازه‌های زمانی مختلف توسط روش HPLC مطالعه و ارزیابی شد. کینتیک کاهش دارو در تمام نمونه‌ها به مدل‌های معروف صفر، درجه اول، دوم و سوم توسط نرم افزار تهیه شده در اکسل برازش داده‌شد. شلف لایف در شرایط نگهداری مختلف بر اساس زمان لازم برای 10 درصد تخریب ماده دارویی به کمک نرم افزار اکسل محاسبه شد. معنی داری داده‌ها به کمک تست‌های آماری و نرم افزار GraphPad Prism بررسی و گزارش شد. یافته‌ها: نتایج حاصل از HPLC نشان می‌دهد درصد باقی مانده متی‌مازول در هر دو پایه کرم پس از گذشت 5 ماه کاهش معناداری داشته است و این کاهش در دمای 40℃ بیشتر از سایر دماها بوده‌است. کینتیک تخریب دارو از مدل F1 تبعیت نموده و در مقایسه شلف لایف بر اساس t90% ونیشینگ کرم نسبت به کلدکرم از پایداری بیشتری برخوردار است. نتیجه گیری: فرم موضعی و نیمه جامد متی‌مازول در پایه ونیشینگ کرم با فاز خارجی آبی نسبت به کلدکرم با فاز خارجی روغنی پایداری بیشتر و بهتری داشت.Item type: Item , Formulation and Stability Study of Iodixanol Injectable Product(Tabriz University of Medical Sciences, School of Pharmacy, 2024) Rahimpour, Sina; Valizadeh, Hadi; Barzegar Jalali, MohammadIntroduction: Stability is a crucial issue in pharmaceuticals, especially in the formulation of drug solutions. Utilizing methods and materials to enhance stability can extend the shelf life of a drug and simplify the storage of solution formulations. Goals:The aim of this study is to prepare an injectable formulation of iodixanol and assess its stability. Methods:To prepare the 320 mgI/ml iodixanol injectable solution, calcium disodium EDTA, sodium chloride, and necessary stabilizers were mixed together, and the required acidity was adjusted using a buffer to maintain a pH between 6.8 and 7.7 (with the solution pH adjusted to 7.4). The prepared solution was filtered through a 0.2-micron filter and then autoclaved at 121°C for 15 minutes. The formulated product was stored according to ICH guidelines for accelerated stability studies at 40°C and 75% humidity. Sampling was conducted at zero, one, two, four, and six months, and the remaining drug content was determined using HPLC. Results:During the six-month study period, HPLC measurement results indicated that more than 95% of the iodixanol remained stable in the injectable formulation under the specified storage conditions. At each sampling stage, physical appearance examination of the solution showed no precipitation or color change, indicating that the iodixanol injectable formulation maintained suitable physical stability throughout the study period. Conclusion:The results of this study indicate that the iodixanol injectable formulation at 320 mg/ml is chemically stable. Based on these results, a shelf life of two years can be considered for this formulation. This suggests that the developed formulation meets the necessary quality standards and can be effectively used in various diagnostic imaging procedures.Item type: Item , فرمولاسیون و مطالعه پایداری فراورده تزریقی آیودیکسانول(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی, 1403) رحیم پور, سینا; ولیزاده, هادی; برزگر جلالی, محمدپایداری یکی از مسائل مهم در داروسازی است که در تهیه فرمولاسیون محلول های دارویی باید توجه شود. استفاده از روش ها و مواد برای افزایش پایداری باعث می شود تا عمر قفسه ای دارو افزایش یافته و نگهداری فرمولاسیون های محلول آسان تر شود. هدف: هدف از این مطالعه تهیه فرمولاسیون تزریقی آیودیکسانول و سنجش پایداری آن می باشد. روش کار: برای تهیه محلول تزریقی mgI/ml320 آیودیکسانول، کلسیم دی سدیم ادتات، سدیم کلراید و پایدار کننده های لازم با هم دیگر مخلوط شده و با استفاده از بافر اسیدیته لازم در محدوده 6.8 تا 7.7 تنظیم میگردد ( pH محلول تهیه شده در نقطه 7.4 تنظیم شد). محلول تهیه شده تحت اتوکلاو در دمای 121 درجه سلسیوس و به مدت 15 دقیقه قرار می گیرد.فراورده تهیه شده بر اساس دستور العمل هایICH برای مطالعات پایداری تسریع شده در دمای 40 درجه سانتی گراد و رطوبت 75 درصد نگهداری خواهد گردید. در زمان های صفریک، دو، چهار و شش ماه نمونه برداری انجام می شود و تعیین مقدار به روش HPLC انجام و مقدار داروی باقی مانده تعیین خواهد شد. یافته‌ها: در طول شش ماه دوره مطالعات، با توجه به نتایج اندازه‌گیریHPLC مقدار آیودیکسانول موجود در فرمولاسیون تزریقی در شرایط نگهداری بيش از 95% پایدار مانده است. در هر مرحله از نمونه برداری، بررسی ظاهر فیزیکی محلول نشان داد که هیچ گونه رسوب یا تغییر رنگ در فرمولاسیون مشاهده نشد، بنابراین فرمولاسیون تزریقی آیودیکسانول دارای پایداری فیزیکی مناسب است.نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه گویاست که فرمولاسیون تزریقی آیودیکسانول با 320 میلی‌گرم در هر میلی‌لیتر، شامل پایداري شيميایى می باشد و با توجه به این نتایج، می‌توان برای این فرمولاسیون عمر قفسه‌ای دو سال را در نظر گرفت.Item type: Item , Formulation and stability assessment of injectable iopamidol product(Tabriz University of Medical Sciences, School of Pharmacy, 2024) Gheitanchian, Parichehr; Zakeri Milani, Parvin; Valizadeh, Hadi; Barzegar Jalali, MohammadIntroduction: Nowadays, most of the disease are diagnosed by medical imaging methods. Most imaging is done by using special drugs, we called radiopaque contrast agents.Contrast media are groups of chemical agents developed to aid in the characterization of pathology by improving the contrast resolution of an imaging modality. Specific contrast media has been developed for every structural imaging modality, and every conceivable route of administration. Iopamidol is an iodinated contrast media that is widely used in angiography, pediatric angiocardiography, myelography, cisternography CT, detecting some malignancies, and photography of non-neoplastic wounds. Although Iopamidol is widely employed in medicine in different fields, the domestic formulation of this drug is not existing.Aim: The aim of this study is formulation and evaluation the stability of iopamidol product, in order to localize this medicine, prevent foreign exchange so, it has economic importance to our country.Method: At first, iopamidol solution was produced by EDTA and tromethamine. Then the pH of the formulation was adjusted at 7.5 and the formulation was sterilized by autoclave. After autoclaving, the product was stored at 40°C and the relative humidity was 70%, and finally the stability of the formulation would be evaluated by HPLC under ICH instructions in 0, 1, 2, 4, 6 months and identification tests would be studied according to USP.Results: The produced formulation is stable in pH of 7.5 after evaluating for 6 months.Conclusion: According to our tests and investigations, by using EDTA and tromethamine, the stability of iopamidol product is improved and the product will be stable during its shelf-life.Item type: Item , فرمولاسیون و بررسی پایداری فراورده تزریقی آیوپامیدول(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی, 1402) قیطانچیان, پریچهر; ذاکری میلانی, پروین; ولیزاده, هادی; برزگر جلالی, محمدمقدمه: امروزه تشخیص بسیاری از بیماری ها بدون روش‌های تصویر برداری پزشکی غیرممکن است. آیوپامیدول یک ماده حاجب ید دار است که کاربرد گسترده ای در آنژیوگرافی، آنژیوکاردیوگرافی کودکان، مایلوگرافی، سیسترنوگرافی، ارزیابی برخی از بدخیمی ها و عکس برداری از زخم‌های غیر نئوپلاسم دارد. باتوجه به کاربرد این دارو در زمینه‌های مختلف تشخیصی، نیاز گسترده ای به آن وجود دارد. ولی به دلیل مشکلاتی که در پایداری فرمولاسیون این دارو وجود دارد، سهم تولید داخلی بسیار اندک می‌باشد. هدف: هدف از اين مطالعه، تولید فرمولاسیون داروی تزریقی آیوپامیدول بررسي پايداری این محصول، جهت بومی سازی فرآورده و تولید با قیمت مناسب تر نسبت به فراورده‌های خارجی می‌باشد. روش کار: ابتدا محلول آیوپامیدول به همراه EDTA و ترومتامین تهیه گردید. پس از انحلال کامل دارو و اکسپیانت ها، pH محلول در 7.5 تثبیت شد و در ادامه توسط اتوکلاو استریل شد. فرمولاسیون حاصل در دمای 40 درجه سانتی گراد و رطوبت 70 % نگهداری شد و در نهایت پایداری دارو توسط HPLC تحت دستور العمل‌های ICH در ماه های 0،1،2،4،6 سنجیده شد. همچنین تست‌های شناسایی بر اساس USP مطالعه گردید.يافته ها: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد فرمولاسیون تولید شده در pH = 7.5 دارای پایداری مناسب، در طول بازه شش ماهه می‌باشد بنابراین دارای طول عمر قفسه ای به مدت دو سال می‌باشد. نتيجه گيري: طبق بررسی‌ها و تست‌های انجام شده در این تحقیق، توانستیم توسط اکسیپیانت‌های ترومتامین و EDTA فرمولاسیون اصلاح شده ای از دارو را تولید کنیم که بتواند در طول عمر قفسه ای خود پایداری مطلوب داشته باشد.Item type: Item , Determination of blood levels of Voriconazole and Cyclosporine in allogen hematopoietic stem cell transplantation patients using green HPLC(Tabriz University of Medical Sciences , School of Pharmacy, 2023) Gharepasha, Sina; Nejati, Babak; Soltani, Somaieh; Ghafari, SabaIntroduction: Voriconazole is a broad-spectrum antifungal drug of the second generation of triazoles, which is the first line for the treatment and prevention of fungal infections, and cyclosporine is a drug with the property of weakening the body's immune system to prevent graft tissue rejection. Voriconazole and cyclosporine drugs have a narrow therapeutic window and their serum levels vary among people. Therefore, it is important to evaluate their serum levels. In most of the past researches, the effects on the environment have been ignored and solvents that are dangerous have been used. Today, efforts are being made to develop analytical methods that, while having high sensitivity and speed, help to maintain human health and environmental standards.Objective: To develop an analysis method based on green HPLC to evaluate the plasma concentration of voriconazole and cyclosporine in organ transplant recipients. Method: To precipitate plasma proteins, acetonitrile was added to the microtubes in a ratio of 1:1, and after centrifugation at 10,000 rpm for 10 minutes, the upper clear liquid phase was removed. 20 µl of it was injected into the device. Analysis of voriconazole was performed by HPLC-UV with isocratic flow of water: acetonitrile ratio 1:1 and analysis of cyclosporine was performed by LC-MS with gradient flow of acetonitrile: water: 0.3% formic acid.Results and findings: The results showed that the limit of detection and limit of quantification for voriconazole drug are 0.21 and 0.63 µg/ml, respectively, and for cyclosporine are 101.15 and 306.53 ng/ml, respectively was obtained. Conclusion: Based on the obtained data and results, the developed method for identifying and measuring voriconazole and cyclosporine in plasma can be used in clinical samples and pharmacokinetic studies.Item type: Item , بررسی فیتوشیمیایی دوگونه Phlomoides labiosa و Phlomoides binaludensis(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده داروسازی, 1401) محمدی, ثمین; ناظمیه, حسین; نژاد ابراهیمی, صمد; اصغریان, پرینا; دل آذر, عباسمقدمه: از جنس Phlomoides تاکنون متابولیت های ثانویه ی متعددی با اثرات درمانی معنی دار گزارش شده است. بنابرین به نظر می رسد شناسایی ترکیبات سایر گونه های این جنس نیز اهمیت دارد.هدف: با توجه به بررسی محدود گونه¬های Phlomoides labiosa و Phlomoides binaludensis از نظر فیتوشیمیایی، این گیاهان برای مطالعه انتخاب شدند.مواد و روش کار: عصاره گیری با روش سوکسله انجام گرفت. عصاره های متانولی روی Sep-pak C18 فراکسیونه شدند. خالص سازی ترکیبات با روش های HPLC، PTLC و کروماتوگرافی ستونی و تعیین ساختار آن ها با طیف های 1HNMR، 13CNMR و طیف های دو بعدی انجام شد. اسانس گیری با استفاده از کلونجر صورت گرفت. محتوای اسانس ها به کمک GC-MS آنالیز شد. محتویات فنل و فلاونوئید تام، خواص آنتی اکسیدانی، ضد باکتریایی و سمیت سلولی عصاره ها بررسی گردید. تاثیر تهیه ی اشکال لیپوزومی عصاره ها بر سمیت سلولی و خاصیت ضد میکروبی آن ها سنجیده شد.نتایج: تحلیل داده های GC-MS نشان داد که کاریوفیلن و فیتول به ترتیب بیشترین درصد از اسانس P. labiosa و P. binaludensis را تشکیل می دهند. عصاره ی متانولی اندام هوایی P. labiosa بیشترین محتوای فنولی و بالاترین توانایی آنتی اکسیدانی را نشان داد. اجرای روش های خالص سازی نهایتا منجر به جداسازی 6 ترکیب گردید، 3 ترکیب از عصاره متانولی ریزوم P. labiosa، شامل Auroside، Herniarin و Isopimpinellin و نیز 3 ترکیب از عصاره¬ی متانولی اندام هوایی P. binaludensis شامل: Chrysoeriol 7-o-glucopyranoside، Isoscutellarein 7-O-[6'''-acetylallosyl (1→2) 6″-acetylglucopyranoside] و Isoscutellarein 7-O-[apiofuranosyl (1→2) 6″-acetylglucopyranoside]. همچنین عصاره های هر دو گیاه فعالیت ضد میکروبی و سمیت سلولی معنی داری داشتند.بحث و نتیجه‌گیری: ترکیب ها از دسته های ایریدویدی، کومارینی، فورانوکومارینی و فلاونوئیدی از دو گیاه شناسایی شدند.