Show simple item record

dc.contributor.advisorدستمالچي آذر, سیاوش
dc.contributor.authorبهرماني, منا
dc.date.accessioned2025-05-17T06:28:29Z
dc.date.available2025-05-17T06:28:29Z
dc.date.issued1402en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/72389
dc.description.abstractعوارض جانبي مضر وابسته به دوز داروهای ضد سرطاني باعث ابداع روش های ج دي د ی برای افزايش اثربخشي شیم ي درماني شده است. هدف از ا ين تحقی ق برآورد پتانسیل 876-BAY در افزايش کاراي ي دوستاکسل از نظر سمیت سلو لي، آپوپتوز و اثر سینرژيكي بی ن دو عامل مي باش د. مواد و روشها: سمیت سلو لي با استفاده از رو شMTT برر سي شد. برای برر سي میزان آپوپتوز ازرنگ آمی زی دوگانهAnnexin V/PI استفاده شد. تجزي ه و تحلیلReal-time PCR کمي بر ا یبررسي بیان ژن ها ی دخی ل در مسی ر آپوپتوز انجام ش د. نتای ج: مقاديرIC50 برای دوستاکسل و 876-BAY به تر تیب 81/0 ± 7/3 و 4/ 3 ± 1/34نانومولاربود. اثر سینرژيكي بین دو عامل با استفاده از نرم افزار محاسبه شد. در مقايسه با تیما ر با تک دارو،درصد سلو لهای آپوپتوز پس از تیمار همزمان با دوستاکسل و 876-BAY به 8/2 ± 1/48 درصدافزايش يافت. در مقايس ه با تیمار منفرد، مطالعه حاضر کاهش معن ي دا ری در سطوح رونويسي-Bcl 2و 67-Ki و افزايش معني داری در سطحBax به عنوان يک پروتئین پرو آپوپتوتی ک را نشان داد .(p<0.05)تیمار ترکیبي 876-BAY و دوستاکسل اثر سینرژيكي را نشان داد که توس ط الگوريتم .(synergistic score: HSA 28/055) محاسبه ش د SynergyFinder نرم افزارHSAen_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectآپوپتوزen_US
dc.subjectسیتوتوکسیسیتيen_US
dc.subjectسرطان ريهen_US
dc.titleبررسی اثر همزمان دوستاکسول و مهار کننده حامل نوع 1 گلوکز بربیان ژن های مسیر آپوپتوز در رده سلولی سرطان ریه A549en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorقرباني حق جو, امیر
dc.contributor.supervisorمحمديان, جمال
dc.identifier.docno6011976en_US
dc.identifier.callno11976en_US
dc.description.disciplineبیوشیمی بالینیen_US
dc.description.degreeکارشناسی ارشدen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record