• English
    • Persian
  • Persian 
    • English
    • Persian
  • ورود
مشاهده آیتم 
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • مشاهده آیتم
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • مشاهده آیتم
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

تعیین اثربخشی همزمان Avastin و عصاره گارسینیا مورلا در فعالیت ضدسرطانی بر روی رده‌های سلولی سرطان ریه

Thumbnail
نمایش/بازکردن
fپایان نامه مهدی افتخاری.pdf (2.253Mb)
تاریخ
1402
نویسنده
افتخاری, مهدی
Metadata
نمایش پرونده کامل آیتم
چکیده
سرطان ریه که یکی از علل اصلی جهانی مرگ و میر ناشی از سرطان می‌باشد، اغلب تا مراحل پیشرفته بدون علامت است. زمانی که بیماری مشکوک به سرطان ریه می‌باشد نیاز به اقدامات تشخیصی و مرحله‌بندی بیماری دارد. درمان نیز متناسب با نوع سرطان ریه و مرحله‌بندیِ آن برای بیمار شخصی‌سازی می‌شود. سرطان ریه با حدودِ 1.8 میلیون مورد جدید و 1.6 میلیون مرگ و میر در سال، همچنان عامل اصلی مرگ و میرهای مرتبط با سرطان است. این خطر با افزایش سن افزایش می‌یابد و مردان بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می‌گیرند. اگرچه سیگار علت اصلی رخداد این سرطان است اما می‌تواند با استعداد ژنتیکی نیز مرتبط باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان فاکتورهای دخیل در متاستاز سلولهای سرطان ریه (فاکتورهای miR-25، PDK1، miR-145 و KLF4) و بررسی اثر تیمار سلولها با داروی آواستین و عصاره گیاه گارسینیا مورلا میباشد. مواد و روش‌ها: بدین منظور بعد از کشت رده‌های سلوليِ سرطان ریه NCI-H2347، NCI-H522، NCI-H2073 و NCI-H1755 (به ترتیب گرید 1، 2، 3 و 4) و رده سلوليِ سالم BEAS-2B ، میزان بیان فاکتورهای miR-25، PDK1، miR-145 و KLF4 در هر کدام از رده‌های سلولی ارزیابی شد. سپس سلول‌ها با داروی آواستین و عصاره گیاه گارسینیا مورلا به تنهایی و در ترکیب با هم تیمار شدند. پس از آن میزان مرگ سلولی در هر رده با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه‌گیری شد. هم چنین اثر این دو ماده بر میزان مهاجرت سلولی نیز با استفاده از تست خراش ارزیابی شد. هم چنین برای بررسی میزان بیان هر فاکتور در هر رده سلولی از تست real time PCR استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که داروی آواستین و عصاره گیاه گارسینیا مورلا به تنهایی و در ترکیب با هم موجب افزایش آپوپتوز و کاهش مهاجرت در سلول‌های سرطان ریه می‌شوند. همچنین اثر این دو ماده را بر چهار فاکتور miR-25، PDK1، miR-145 و KLF4 سنجیدیم. نتایج این مطالعه نشان داد که به طور کلی بیان miR-25 و PDK1 در سلول‌های سرطانیِ ریه به طور معناداری افزایش یافته است. از سوی دیگر بیان miR-145 و KLF4 هم به طور معناداری کاهش یافته بود. همچنین این دو ماده به تنهایی و در ترکیب با هم موجب افزایش بیان KLF4 و miR-145 و کاهش PDK1 و miR-25 در رده‌های سرطانیِ سلول‌ها می‌شود.
URI
https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/70571
Collections
  • Theses(M)

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

مرور

همه مخزنجامعه ها و مجموعه هابراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوعاین مجموعهبراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوع

حساب من

ورودثبت نام

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV