نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.authorنویدی زاده, سهیل
dc.date.accessioned2023-10-21T08:18:18Z
dc.date.available2023-10-21T08:18:18Z
dc.date.issued1398en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/69563
dc.description.abstractسرطان معده یکی از شایع ترین سرطان های جهان با میزان مورتالیته بالا می باشد. کشف مکانیسم پیشرفت تومور از اهمیت زیادی برخوردار است. MiR-34a ژنی است که می تواند تومور را سرکوب کند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان این ژن در سلول های سالم حاشیه تومور و تومورال در نمونه های ادنوکارسینوم معده است. روش كار: تعداد 50 بیمار مبتلا به سرطان معده بعد از تایید تشخیص وارد مطالعه شدند. DNA از نمونه های بافتی (بافت تومور و بافت حاشیه تومور) بیماران مبتلا استخراج شده سپس بیان miR-34a و ژن های c-MET و Cyclin D1 با استفاده از روشReal time. بررسی شد. ارتباط میان بیان miR-34a و آپوپتوز نیز ارزیابی شد. نتايج: بیان miR-34a در بافت تومورال به طور معنی داری کمتر از بافت حاشیه تومور بود(001/0>P). بیان این ژن باعث کاهش معنی دار هر دو ژن هدف c-MET و cyclin D1 شد(001/0>P). میزان مرگ سلولی در صورت بیان miR-34a حدود 50 درصد بیشتر است.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectسرطان معدهen_US
dc.subjectmiR-34aen_US
dc.subjectآپوپتوزen_US
dc.subjectc-METen_US
dc.subjectCyclin D1en_US
dc.titleبررسی تفاوت بیان mir34a و ژن های هدف آن c-MET و Cyclin D1در سرطان معده و بافت حاشیه تومور و تاثیر ارایه این microRNA در فعالسازی آپوپتوز در سل لاین ها آدنوکارسینوم معدهen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorهاشم زاده, شهریار
dc.identifier.docno6011151en_US
dc.identifier.callno11151en_US
dc.description.disciplineجراحی عمومیen_US
dc.description.degreeدکترای تخصصیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم