بررسی تفاوت بیان mir34a و ژن های هدف آن c-MET و Cyclin D1در سرطان معده و بافت حاشیه تومور و تاثیر ارایه این microRNA در فعالسازی آپوپتوز در سل لاین ها آدنوکارسینوم معده
چکیده
سرطان معده یکی از شایع ترین سرطان های جهان با میزان مورتالیته بالا می باشد. کشف مکانیسم پیشرفت تومور از اهمیت زیادی برخوردار است. MiR-34a ژنی است که می تواند تومور را سرکوب کند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان این ژن در سلول های سالم حاشیه تومور و تومورال در نمونه های ادنوکارسینوم معده است.
روش كار: تعداد 50 بیمار مبتلا به سرطان معده بعد از تایید تشخیص وارد مطالعه شدند. DNA از نمونه های بافتی (بافت تومور و بافت حاشیه تومور) بیماران مبتلا استخراج شده سپس بیان miR-34a و ژن های c-MET و Cyclin D1 با استفاده از روشReal time. بررسی شد. ارتباط میان بیان miR-34a و آپوپتوز نیز ارزیابی شد.
نتايج: بیان miR-34a در بافت تومورال به طور معنی داری کمتر از بافت حاشیه تومور بود(001/0>P). بیان این ژن باعث کاهش معنی دار هر دو ژن هدف c-MET و cyclin D1 شد(001/0>P). میزان مرگ سلولی در صورت بیان miR-34a حدود 50 درصد بیشتر است.