بررسی اثر کورکومین بر روی بیان برخی ژن های دخیل در چرخه سلولی، در سلولهای سرطانی کارسینومای هپاتوسلولار
چکیده
کورکومین یا دی فرولوئیل متان یک ماده موثره ضدسرطان با اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است که قادر به
راه اندازی مسیر های مرگ برنامه ریزی شده سلولی، مهار رگزایی و کنترل تکثیر آن با توقف در چرخه سلولی
میباشد. این ترکیب از ریزوم گیاه Curcuma Longa ا ستخراج گردیده و سپس بر روی برخی اثرات ضدسرطانی
آن مطالعاتی صورت گرفته است. هدف : در این مطالعه ابتدا اثر کورکومین بر زندهمانی سلولی بررسی شد و علاوه
بر آن به ارزیابی چرخه سلولی پرداختیم سپس در ادامه با استفاده از مطالعات تجربی ژنهای هدف کورکومین را
انتخاب نموده و بررسی تغییرات بیان ژنی آن ها انجام شد. روش کار :ابتدا رده سلولی Hep G2 را در محیط کامل
کشت داده و سپس برای سنجش میزان سمیت سولی از روش MTT استفاده نمودیم. در ادامه با روش
فلوسایتومتری چرخه سلولی را ارزیابی نمودیم. در نهایت با استفاده از KEEG GENES Datatbase ژنهای هدف
را انتخاب نموده و با روش Real-Time PCR میزان بیان ژنها را به دست آوردیم.نتایج : کورکومین به واسطه مهار
چرخه سلولی با افزایش سلولهای فاز M/2G و 1SubG باعث القا آپوپتوز میشود. همچنین بر اساس مطالعات
تجربی میزان بیان 4 ژن PLK1 ، CDK1 ، CDC25B و CDC25C تحت عنوان ژن های هدف کورکومین بررسی
شد و نتایج نشان از کاهش بیان آن ها در سلول های تحت تیمار میباشند.نتیجه گیری : کورکومین با مهار رشد
سلولهای سرطان هپاتوسلولار کارسینوما میتواند از طریق کنترل ژنهای دخیل در چرخه سلولی موجب القای
مرگ برنامه ریزی شده سلولی شود. بنابراین میتواند یک کاندیدای ضدسرطان برای مطالعات بیشتر قلمداد شود.