نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.authorمعتمدیان, کاوه
dc.date.accessioned2022-10-17T07:20:49Z
dc.date.available2022-10-17T07:20:49Z
dc.date.issued1400en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:80/xmlui/handle/123456789/67458
dc.description.abstractسرطان ریه یکی از رایج‌ترین سرطان¬ها در سطح جهان بوده و از نظر شیوع رتبه¬ی سوم را در بین سرطان¬های دیگر دارا می¬باشد. فاکتورهای رونویسی، به عنوان آخرین عضو از مسیرهای پیام¬رسان دخیل در تنظیم چرخه‌ سلولی و آپوپتوز، نقش کلیدی و مهمی را در پروسه سرطان‌زایی انواع مختلفی از بدخیمی‌ها ایفا می¬کنند. NFATc2 و PPAR γ دو فاکتور رونویسی هستند که نقش داشتن آنها در سرطان ریه طی مطالعات قبلی تایید شده است. در همین راستا در مطالعه حاضر، تغییر سطح بیان نسبی این ژن ها طی پدیده¬ی کارسینوژنز آنالیز شده و ارتباط بیان نسبی این ژن¬ها با اطلاعات کلینیکوپاتولوژیکی بیماران نیز مورد بررسی قرار گرفت. روش¬ها: طی پروسه¬ی جراحی بیماران مبتلا به سرطان ریه، مجموعه‌ای از40 بافت توموری و بافت نرمال حاشیه‌ای متناسب جمع‌آوری شد. بعد از استخراج RNA تام، روش Real-time PCR برای ‌بررسی تغییرات بیان ژن¬های NFATc2 و PPARγ استفاده شد. تفاوت در سطح بیان mRNA¬¬ این ژن‌ها و همچنین ارتباط با ویژگی¬های کلینیکوپاتولوژیک بیماران با آزمون¬های آماری مناسب بررسی شد. در آزمون های آماری 05/0Pvalue< معنی دار تلقی شد. یافته ها: سطح بیان نسبی ژن NFATc2 در بافت‌های توموری نسبت به بافت های سالم حاشیه‌ای کاهش نشان داد) 0.0011=Pvalue). سطح بیان نسبی ژن PPAR γ نیز در بافت‌های توموری نسبت به بافت سالم کاهش نشان داد، و این کاهش بیان در بازه¬ی اطمینان تعیین شده معنی داری بود. [0001/0Pvalue< ] بین تغییرات بیان ژن NFATc2 و PPAR γ و ویژگی های کلینیکوپاتولوژیکی بیماران نیز ارتباط معنی داری مشاهده نشد (05/0Pvalue˃).en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.titleمقایسه میزان بیان ژن های NFAT-c2 و PPARγ در بافت توموری و مارژینال بیماران مبتلا به سرطان ریهen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorرئیسی, مرتضی
dc.identifier.docno6010573en_US
dc.identifier.callno10573en_US
dc.description.disciplineپزشکیen_US
dc.description.degreeدکترای عمومیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم