• English
    • Persian
  • Persian 
    • English
    • Persian
  • ورود
مشاهده آیتم 
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • مشاهده آیتم
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • مشاهده آیتم
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی اثر کوئرستین و سیس پلاتین بر میزان بیان miR-22 و ژن¬های مرتبط با پاسخ آسیب DNA شامل ATM ,ATR ,RAD51, P53 و H2AXو آپوپتوز در سلول های سرطانی رده ی سلولی Saos-2

Thumbnail
نمایش/بازکردن
نهایی.pdf (6.816Mb)
تاریخ
1400
نویسنده
ملکوتی خواه, فائزه
Metadata
نمایش پرونده کامل آیتم
چکیده
بیماران مبتلا به استئوسارکوما معمولاً با داروهای شیمی درمانی مانند سیس پلاتین درمان می شوند. کوئرستین با عوارض جانبی کمتر می تواند قدرت شیمی درمانی را بهبود بخشد و در درمان های ترکیبی استفاده شود. در اینجا، هدف ما ارزیابی اثرات سیس پلاتین به علاوه کوئرستین بر پاسخ آسیب DNA، ترمیم DNA و آپوپتوز در سلول‌های Saos-2 بود. روش‌ها: اثرات سیس پلاتین و کوئرستین به‌صورت منفرد یا ترکیبی بر زنده ‌ماندن سلول‌های Saos-2 و سمیت سلولی داروها با استفاده از روش MTT اندازه‌گیری شد. بیان اجزای پاسخ به آسیب و ترمیم DNA شامل P53، ATM، ATR، RAD51، H2AX و miR-22 توسط Real-time PCR آنالیز شد. میزان آپوپتوز توسط فلوسایتومتری اندازه گیری شد. یافته‌ها: کوئرستین اثرات سیتوتوکسیک سیس پلاتین را در سلول‌های Saos-2 تقویت می‌کند. ترکیب کوئرستین و سیس پلاتین با افزایش miR-22 و اجزای پاسخ آسیب به DNA، از جمله P53، ATM، ATR، و H2AX و همچنین کاهش RAD51 مرتبط است. علاوه بر این، این رژیم ترکیبی به طور قابل توجهی باعث القای آپوپتوز در سلول های Saos-2 در مقایسه با داروهای تک می شود.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:80/xmlui/handle/123456789/67023
Collections
  • Theses(M)

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

مرور

همه مخزنجامعه ها و مجموعه هابراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوعاین مجموعهبراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوع

حساب من

ورودثبت نام

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV