استخراج فاز جامد پراکنده (DSPE) جهت پیش تغلیظ و تعیین مقدار بیو مارکر پارا کرزول در نمونه های پلاسمای بیماران کلیوی با استفاده از روش اسپکتروفلوریمتری
چکیده
بیماری نارسایی مزمن کلیه ) 1CKD ( یک بیماری شایع است که سالانه در سراسر جهان موجب مرگ میلیون ها
نفر می شود. جهت تشخیص زود هنگام این بیماری، نیاز به اندازه گیری نشانگرهای اختصاصی هست تا بتوان در
مراحل اولیه بیماری را تشخیص و جلوی پیشرفت جدی را گرفت. جهت اندازه گیری مارکر ها در محیط های
بیولوژیک با توجه به ماتریکس پیچیده نیاز به مراحل آماده سازی می باشد. امروزه در دنیای فناوری نانو، استفاده
از جاذب ها در مقیاس نانو جهت استخراج و پیش تغلیظ داروها و مارکر ها بهطور قابل ملاحظه ای رواج یافته
است.
هدف :
در پژوهش حاضر، یک روش ساده و مقرون بهصرفه جهت پیش تغلیظ و تعیین مقدار کمی بیومارکر پارا کرزول
( pC2 ( در نمونه های پلاسما با استفاده از روش اسپکتروفلوریمتری ارائه شده است.
1 Chronic kidney desease
2 P-cresol
روش کار:
نانو کامپوزیت سیلیکا/گرافن اکساید جهت استخراج، سنتز و توسط تکنیک های مختلف بهینه سازی شد. جهت
رسم منحنی کالیبراسیون ابتدا با پر کلریک اسید پلاسما پروتئین زدایی و مراحل مختلف بهینه سازی در محیط
استتاندارد و مح یط پلاستما با استتفاده از دستتگاهوری فلورستانس انجام شتد . معتبرسازی روش آنالیزی مطابق
دستتورالعمل FDAFDA3 انجام شتتد. در نهایت کارایی روش طراحیشتتده در تعیین ستتط پلاستتمایی بیومارکر پارا
کرزول، در نمونه پلاسمای پنج بیمار دیالیزی بررسی شد.
نتایج:
روش طراحی شتده محدوده خطی 0.2 . تا 6 میکرو گرم در میلی لیتر را نشتان داد. حد تشتخیص و حد تعیین
0. میکرو گرم بر میلی لیتر بدستت آمد. نتایج نشان داد که .. مقدار برای روش ارائه شتده به ترتیب 0.13 . و 3
روش توستتعه یافته می تواند جهت آنالیز کمی بیومارکر پارا کرزول در نمونه پلاستتما با حستتاستتیت قابل قبول
استفاده شود.
بحث:
روش استخراج فاز جامد با استفاده از نانو ذرات به عنوان جاذب جهت پیش تغلیظ و تعیین مقدار پارا کرزول
توسعه یافت. اعتبارسنجی روش فلورسانس ارائه شده، مطابق با دستورالعملهای FDAFDA برای تأیید صحت، دقت،
پایداری و انتخاب گری روش توسعهیافته، انجام شد.