نمایش پرونده ساده آیتم

dc.contributor.advisorشکاری خانیانی, محمود
dc.contributor.advisorشفیعی, علیرضا
dc.contributor.authorمحمدی, آرمان
dc.date.accessioned2021-07-20T07:29:43Z
dc.date.available2021-07-20T07:29:43Z
dc.date.issued1399en_US
dc.identifier.urihttp://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/64717
dc.description.abstractاین مطالعه جهت بررسی اثرات احتمالی پلی مورفیسم Ex3 VNTR ژن DRD4 در افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم در جمعیت شمال غرب کشور طراحی شده است. مواد و روش اجرا: در این مطالعه ی مورد-شاهدی اطلاعات مربوط به 97 نفر از کودکان مبتلا به اختلال طیف اوتیسم و 101 نفر از افراد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از نمونه¬های خون محیطی با روش Salting out ، برای تعیین ژنوتیپ جایگاه پلی¬مورفیسمی از تکنیک واکنش زنجیره¬ای پلی¬مراز استفاده شد (PCR) و متعاقبا محصولات PCR با آگارز ژل الکتروفورزیس آنالیز گردید. نهایتا داده¬ها با استفاده از نرم افزار SPSS22 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته¬ها: نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که فراوانی و درصد آلل 7R نسبت به سایر آلل ها در افراد مورد بررسی بطور معنی¬داری بالاتر بود و ژنوتیپ 7R/7R در هر دو گروه مطالعه بیشترین فراوانی و درصد را داشت. همچنین فراوانی ژنوتیپ ها در دو گروه بیمار و کنترل نیز بطور معنی¬داری با هم متفاوت بود.en_US
dc.language.isofaen_US
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکیen_US
dc.subjectاختلال طیف اوتیسمen_US
dc.subjectپلی¬مورفیسم EX 3 VNTRen_US
dc.subjectژن DRD4en_US
dc.titleبررسی مولکولی پلی مورفیسم Ex3 VNTR ژن DRD4 دربیماران اختلال طیف اوتیسم در شمال غرب ایرانen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.supervisorامیری, شاهرخ
dc.identifier.docno6010012en_US
dc.identifier.callno10012en_US
dc.description.disciplineپزشکیen_US
dc.description.degreeدکترای عمومیen_US


فایلهای درون آیتم

Thumbnail

این آیتم در مجموعه های زیر مشاهده می شود

نمایش پرونده ساده آیتم