بررسی مولکولی پلی مورفیسم Ex3 VNTR ژن DRD4 دربیماران اختلال طیف اوتیسم در شمال غرب ایران
چکیده
این مطالعه جهت بررسی اثرات احتمالی پلی مورفیسم Ex3 VNTR ژن DRD4 در افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم در جمعیت شمال غرب کشور طراحی شده است.
مواد و روش اجرا: در این مطالعه ی مورد-شاهدی اطلاعات مربوط به 97 نفر از کودکان مبتلا به اختلال طیف اوتیسم و 101 نفر از افراد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA از نمونه¬های خون محیطی با روش Salting out ، برای تعیین ژنوتیپ جایگاه پلی¬مورفیسمی از تکنیک واکنش زنجیره¬ای پلی¬مراز استفاده شد (PCR) و متعاقبا محصولات PCR با آگارز ژل الکتروفورزیس آنالیز گردید. نهایتا داده¬ها با استفاده از نرم افزار SPSS22 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته¬ها: نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که فراوانی و درصد آلل 7R نسبت به سایر آلل ها در افراد مورد بررسی بطور معنی¬داری بالاتر بود و ژنوتیپ 7R/7R در هر دو گروه مطالعه بیشترین فراوانی و درصد را داشت. همچنین فراوانی ژنوتیپ ها در دو گروه بیمار و کنترل نیز بطور معنی¬داری با هم متفاوت بود.