• English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی میزان نایل شدن به سطح تراف درمانی داروی مایکوفنولات در رژیم های حاوی سیکلوسپورین و تاکرولیموس در شش ماه اول بعد دریافت پیوند

Thumbnail
View/Open
6-12-97.pdf (1.639Mb)
Date
1398
Author
حاتمی, شبنم
Metadata
Show full item record
Abstract
مقدمـه: پیوند کلیه درمان انتخابی در نارسایی مزمن کلیه محسوب می شود. مایکوفنولات داروی مهمی در سرکوب ایمنی جهت پیوند کلیه است و محدوده درمانی باریکی دارد، اما نقش و جایگاه پایش سطح داروی مایکوفنولات در رژیم بیماران پیوند کلیوی جهت افزایش کارایی دارو و کاهش سمیت آن تثبیت نشده است و بطور معمول انجام نمی شود، در صورت اندازه گیری بایستی سطح خونی آن بطور دقیق انجام شود . هدف: بررسی میزان نایل شدن به سطح درمانی تراف مایکوفنولات در رژیم های حاوی سیکلوسپورین و تاکرولیموس در بیماران پیوند کلیه روش کار: این مطالعه بر روی 100 بیمار که در ماه اول دریافت پیوند کلیه بودند و در رژیم پیوند داروی مایکوفنولات با سیکلوسپورین یا تاکرولیموس دریافت می کردند انجام گرفت. بعد از بررسی معیارهای ورود و خروج، اطلاعات بیماران انتخاب شده ثبت گردید. از هر بیمار دو بار خون بالافاصله قبل از دوز صبحگاهی مایکوفنولات گرفته شد. سپس سرم را جدا کرده و برای انجام آنالیز نهایی فریز شدند. بعد از جمع آوری تمام نمونه ها با استفاده از روش فلورسانس اندازه گیری غلظت سرمی مایکوفنولیک اسید انجام گرفت. یافـته ها: در مطالعه حاضر56 بیمار سیکلوسپورین و 44 بیمار تاکرولیموس دریافت می کردند. بیماران در دو گروه از نظر مشخصات دموگرافیک و بالینی تفاوت معنی داری نداشتند. میانگین سطح سرمی مایکوفنولات در روز سوم پیوند در کل بیماران مورد مطالعهmg/l 2.54±2.36 و در روز 14 بعد از پیوند در کل بیماران مورد مطالعه 3.45±3.47 mg/l بود که در رنج درمانی هدف قرار داشت. نتیجه گـیری: علی رغم پایش سطح تراف داروی مایکوفنولات در رژیم سیکلوسپورین یا تاکرولیموس، سطح مایکوفنولات در رنج درمانی قابل قبول (3.5-1 mg/l) قرار داشت، در این سطح درمانی عوارض نامطلوب هماتولوژیک و گوارشی مشاهده نگردید.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/59915
Collections
  • Theses(P)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV