تعیین تراکم میوفیبروبلاست ها در کیست ها و تومورهای خوش خیم ادنتوژنیک
چکیده
کیست ها و تومور های ادنتوژنیک از بقایای اپیتلیوم و/ یااکتومزانشیم ادنتوژنیک منشا می گیرند و رفتار های بیولوژیک متفاوتی از خود نشان می دهند. میوفیبروبلاست های استرومال در ضایعات نئوپلاستیک توانایی تسهیل پیشروی ضایعات را دارند. هدف: هدف از این مطالعه تعیین تراکم میوفیبروبلاست ها در کیست ها و تومورهای خوش خیم ادنتوژنیک به روش ایمونوهیستوشیمی (بررسی بیان SMA) و بررسی ارتباط آن با رفتار بیولوژیک این ضایعات می باشد. مواد و روش کار: این مطالعه بر روی 15 نمونه کیست دنتیژروس (DC)، 15 نمونه کیست رادیکولار (RC)، 15 نمونه Odontogenic keratocyst (OKC) ، 15 نمونه آملوبلاستومای unicystic ، 15 نمونه آملوبلاستومای conventional solid، 10 نمونه Adenomatoid Odontogenic Tumor (AOT) ،10 نمونه تومور Calcifying Epithelial Odontogenic Tumor (CEOT)، 10 نمونه Odontogenic Myxoma (OM) و 10 نمونه Calcifying Odontogenic Cyst (COC) انجام گرفت. همچنین 10 نمونه فولیکول دندان عقل نهفته و 10 نمونه کارسینوم سلول سنگفرشی (SCC) به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت. رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی با استفاده از آنتی بادی SMA انجام گرفته و 10 فیلد پر سلول در هر نمونه برای تعیین درصد سلول های مثبت شمارش گردید و بر این اساس نتایج به سه حالت منفی، ضعیف و قوی رتبه بندی شد. یافته ها : در کیست های ادنتوژنیک بیشترین تراکم میوفیبروبلاستها در OKC (64/013/1) و سپس به ترتیب در DC(915/0 87/0)، RC (617/067/0) و COC (422/02/0) بود. در تومور ها بیشترین تراکم متعلق به OM و AOT (483/070/1) بوده و سپس به ترتیب در CEOT(527/050/1) ،آملوبلاستومای solid(594/027/1) و آملوبلاستومای یونی کیستیک (704/007/1)دیده شد. تفاوت میانگین بین گروه های مختلف از لحاظ آماری معنی دار بود (.(p<0.001 نتیجه گیری: تراکم بالای میوفیبروبلاست ها در تومور های ادنتوژنیک خوش خیم و OKC بیانگر این است که میوفیبروبلاست ها در رفتار بیولوژیک این ضایعات نقش دارند. همچنین بیان نسبتا بالای مارکر SMA در OKC به نوعی تایید کننده ی قرار گیری این ضایعه در گروه تومورهای ادنتوژنیک (در تقسیم بندی ضایعات ادنتوژنیک) می باشد.