تاثیرکتوتیفن و آمانتادین بر تحمل و بی دردی ناشی از مصرف مورفین
چکیده
مطالعات قبلی نشان داده است که بین سیستم هیستامینرژیک و سیستم NMDA ارتباط وجود دارد . از طرفی دیگر بین فعال شدن رسپتورهای NMDA و پیدایش تحمل به بی دردی اوپیوئیدها ارتباط وجود دارد . هدف از این مطالعه بررسی اثرات احتمالیکتوتیفن (آنتی هیستامین) و آمانتادین (آنتاگونیست(NMDA بر تحمل و بی دردی ناشی از مصرف مورفین در موش سوری بود. در این مطالعه گروههای متفاوتی از موشهای سوری ، مورفین mgkg sc)30)،مورفین mgkg sc)30)+ کتوتیفنmgkg sc) 16 و 8و4)، مورفین mgkg sc)30)+ آمانتادین ( mgkg sc 40 و 20و10)و[مورفین ( mgkg sc30)+ کتوتیفن mgkg sc) 4)+آمانتادین ( mgkg sc 10)] روزانه یکبار به مدت 4 روزدریافت کردند. در گروههای درمانی مذکور تجویز دارو هر روز 05 ساعت قبل از تجویز مرفین صورت می گرفت . برای ارزیابی میزان تحمل ایجاد شده ، اثرات ضد دردی مورفین با تزریق ( mgkg sc9) بعد از 24 ساعت از آخرین دوز مرفین ( روز پنجم) در هر یک از گروههای کنترل و تست با استفاده از تست Hotplate اندازه گیری شد.برای اندازه گیری میزان بی دردی ، مورفین ، کتوتیفن و آمانتادین به صورت مجزا و توام و در دوزهای مختلف تزریق و اثرات آنها با استفاده از تست HOt plate اندازه گیری شد.از مطالعه حاضر چنین بر می آید که کتوتیفن در دوزهای بالا قادر به مهار تحمل ناشی از مرفین بوده و دارای اثرات بی دردی می باشد در حالیکه در دوزهای پایین این اثرات مشاهده نمی شود. این مطالعه نشان داد که آمانتادین هیچگونه اثر ضد دردی ندارد ولی در دوزهای بالا قادر به مهار تحمل ناشی از مرفین می باشد.تزریق توام دو داروی مذکور تاثیرات معنی داری بر بی دردی و مهار تحمل ناشی از مرفین دارد.بنابر این کتوتیفن و آمانتادین، هر دو در مهار پیدایش تحمل به مورفین در موش سوری مفید می باشند.