تاثیرات آمانتادین وکلونیدین دربی دردی وعوارض قطع مصرف مورفین در موش سوری
چکیده
هدفازاین مطالعه ،بررسی اثرات آمانتادین به عنوان یک آنتاگونیست گیرندههایانمتیلدآسپارتات (NMDA) و کلونیدین بهعنوان آگونیست گیرندههایa2 درمهاروابستگی و علائم ترک ناشی از مصرف مزمن مورفین و همچنین بررسی اثرات ضددردی این داروها در تست Hotplate می باشد.دراین مطالعه، گروه های مختلف (8تایی) از موشهای سوری به مدت 4 روزمورفین (50mgkg,ip) دریافت کردندو در روز چهارم یک ساعت بعد ازآخرین دوز مورفین، دوزهای مختلف داروی آمانتادین(20,40,60 mgkg,ip) و کلونیدین (02mgkg,ip) تجویز شدو نیمساعت بعد باتجویزتست دوز نالوکسان (4mgkg,ip)،علایم ترک شامل تعداد پرش، تعدادایستادن روی پاها واسهال درخلال نیم ساعت بررسی شد. همچنین،4روز متوالی، نیمساعت قبل ازتجویز مورفین(50mgkg,ip)،دوزهای مختلفآمانتادین (20,40,60mgkg,ip) تزریق شدوعلائم قطع مصرف درطی نیم ساعت بررسی شد. همچنین،اثرات ضددردی دوزهای مختلف آمانتادین(20,40,60mgkg,ip)وتجویزتوام آمانتادین + (20mgkg,ip)مورفین (9mgkg,ip) و آمانتادین +(40mgkg,ip) مورفین(6mgkg,ip) و آمانتادین (60mgkg,ip) و تجویز توام کلونیدین + (01mgkg,ip)مورفین (9mgkg,ip) و کلونیدین + (02mgkg,ip) مورفین (6mgkg,ip) وکلونیدین + (03mgkg,ip)مورفین(3mgkg,ip) درتست Hotpl ate بررسی شد.مطالعه نشان داد که تجویز دوزهای متعدد آمانتادین یا کلونیدن،وابستگی وعلائم ترک ناشی ازقطع مصرف مورفین را درموشهای سوری به طور معنیداری کاهش می دهد. همچنین در بررسی اثر ضددردی ، فقط دوز آمانتادین +(20mgkg,ip)مورفین (9mgkg,ip) و آمانتادین + (40mgkg,ip)مورفین (6mgkg,ip) ،اثر ضد دردی معنی داری در مقایسه با مورفین (9mgkg,ip) دارد. آمانتادین قادر بهمهار وابستگی و علایم ترک ناشی ازقطع مصرف مورفین میباشد.مکانیسم ایناثرات، وابسته به توانایی آمانتادین بر آنتاگونیزه کردن گیرنده های NMDA می باشد.از طرف دیگر،کلونیدین،وابستگی به علائم ترک ناشی از قطع مصرف مزمن مورفین راکاهش می دهد ومکانیسم اثرآن رامیتوان بهاثرات آگونیستی کلونیدین بر روی گیرنده های a2 نسبت داد.