بررسی غلطت های پلاسمایی دیسپرسیون جامد کاربامازپین و پودر آن در خرگوشها
چکیده
کاربامازپین دارویی است که تقریبا نامحلول در آب میباشد. در مورداین قبیل داروها انحلال دارو در شیرههای گوارشی عامل محدودکننده سرعت جذب از فراوردههای خوراکی جامد میباشد. فرضیه: افژایش سرعت انحلال کاربامازپین از دیسپرسیونهای جامد آن منجر به افزایش سرعت جذب خواهد شد. روش کار:دیسپرسیونهای جامد کاربامازپین ب اویگوم و آوسیل به نسبت 1:1 به روش همسایش تهیه شدند. آزمایشات invitro نشان دادند که سرعت انحلال دیسپرسیون تهیه شده با حامل آوسیل بیشتر از دیسپرسیون تهیه شده با حامل ویگوم میباشد. لذا دیسپرسیون تهیه شده با آوسیل تحت آزمایشات invitro قرار گرفت. بدین منطور 12 خرگوش نر، از نژاد آلبینو، با وزن تقریبی 225 کیلوگرم انتخاب شده و در گروه 6 تایی بصورت طرح متقاطع دوطرفه (Two Way Crossover) پودر کاربامازپین و دیسپرسیون تهیه شده با آوسیل را دریافت کردندmgkg)120). چهارده ساعت قبل از شروع آزمایش غذا از قفس خرگوشهابرداشته شد(آب به مقدار کافی در اختیار داشتند). پانزده دقیقه پیش ازتجویز دارو یک نمونه خونی(نمونه بلانک) از خرگوش گرفته شد. پس از تجویز دارو، در ساعات1 ،2،3،4،5،6،8،10،12، 16نمونههای خونی گرفته شده و پس از استخراج، مقدار داروی موجود در هر نمونه با تکنیک RPHPLC اندازهگیری شد. نتایج:آزمایشات invitro نشان داد که سرعت انحلال دارو از دیسپرسیون تهیه شده با آوسیل بسیاربیشتر از دیسپرسیون تهیه شده با ویگوم و پودر کاربامازپین میباشد. آنالیز دادهها با استفاده از تستهای آماری Fisher وPairedSample Student T نشان داد که تفاوت معنیداری بین نیمه عمر دو فراورده وجود نداشت، ولی اختلاف بین AUC016 ,Cmax,Tmax وAUC0 بسیار معنی دار بود. بحث وبررسی: سرعت انحلال دارو از دیسپرسیونهای جامد بیشتر از داروی خالص میباشد که این امر منجر به افزایش سرعت و وسعت جذب از دیسپرسیون جامد خواهد شد. نتایج بدست آمده از آنالیز دادههای مربوط به tmax,AUC0,Cmaxو AUC016 نیز بیانگر افزایش سرعت و وسعت جذب از دیسپرسیون جامد میباشد. کلیدواژهها:کاربامازپین، دیسپرسیون جامد، پودر، انحلال، غلظت سرمی.