• English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی اثر مکمل آری پیپرازول در درمان هایپر پرولاکتینمای زنان تحت درمان با ریسپریدون

Thumbnail
Date
1393
Author
صادقی, همایون
رنجبر, فاطمه
Metadata
Show full item record
Abstract
The present study aimed to investigate the effect of Aripiprazole on Risperidone-induced Hyperprolactinemia. This before-and-after clinical trial was performed on 30 patients. The baseline Prolactin levels were measured in all patients candidate for treatment with Risperidone. In cases of elevated serum prolactin, Aripiprazole was added to their treatment. Serum prolactin levels were measured during the first week, second week, and monthly for at least 3 months or until prolactin levels became normal. Data were analyzed using STATA 11. The Survival analysis, skilmac method and Mac Nemar test were used in this study. The mean age of participants was 30.8 years .The Prolactin levels of 23 individuals were normalized during the study. In terms of clinical symptoms, 25 (83.3%) patients were normalized during the study. The prolactin levels of most patients were normalized between the days 50 to 110. The median time of recovery based on normalization of prolactin was 84 days and the interquartile range was 29 days. In terms of changes in psychotic symptoms, 26 patients were psychotic at baseline and this number dropped to 2 at the end., هدف از این مطالعه، بررسی اثر مکمل آری پیپرازول در درمان هایپر پرولاکتینمای زنان تحت درمان با ریسپریدون می باشد.دراین مطالعه برای کلیه بیماران تحت درمان با ریسپریدون، سطح پرولاکتین پایه اندازه گیری شد . در صورت بالا بودن سطح پرولاکتین سرم ،داروی آری پیپرازول به درمان اضافه گردید و سطح پرولاکتین سرم هفته اول ، دوم و نیز حداقل به مدت 3 ماه ویا تا زمان نرمال شدن پرولاکتین، هر ماه ارزیابی شد. این مطالعه به صورت کار آزمایی بالینی قبل وبعد در 30 بیمار انجام شد. داده ها در نرم افزار STATA 11 تحلیل شدند . میانگین سنی افراد شرکت کننده 30.8 سال و میانگین وزن شرکت کنندگان قبل از مداخله 62.9 کیلوگرم بود. 23 نفر از افراد در طول مطالعه پرولاکتینشان نرمال شد و از نظر علایم بالینی 25نفر(83.3%) از افراد در طول مطالعه نرمال شدند. اکثر افراد بین روزهای 50 الی 110 پرولاکتینشان نرمال شد.میانه زمان حصول بهبودی براساس نرمال شدن پرولاکتین 84 روز و فاصله بین چارکی آن 29 روز بود. چارک اول 77 روز و چارک سوم افراد 106 روز بود.از نظر تغییرات علایم سایکوتیک26 نفر از بیماران در ابتدا سایکوتیک بودند، که این تعداد در انتها به 2 نفر کاهش یافت.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/21486
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV