بررسی ارتباط اسیدهای چرب امگا -3 و امگا 6 با بییارییآندومترییز و تأثیی آنها برسلولهای اکتوپیک و یوتوپیک آندومتر در محیط کشت
چکیده
The objective was to compare serum phospholipid fatty acid profile in endometriosis patients with control group, to explore the correlation of this profile with the severity of the disease and to assess the effect of omega-3 and omega-6 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) in endometrial cells culture on sPLA2IIa and FABP4 level comparing homolog ectopic and eutopic endometrial cells from endometriosis patients. seventy endometriosis patients and 74 control women participated in this study. Before laparoscopy, 5 ml of blood was obtained. After extraction of the total lipids, serum phospholipid fraction was isolated by thin layer chromatography. Fatty acid composition of the phospholipid fraction was determined by gas chromatography. Ectopic and eutopic endometrial tissue samples obtained from fifteen endometriosis patients. After tissue digestion, mixed stromal and endometrial gland cells were cultured for 8 days in three different culture media; balanced, high and low omega-3 to omega-6 PUFAs ratio. The intracellular level of sPLA2IIa and FABP4 in cell lysates for each of the eight cell culture assessed with ELISA method. Except stearic acid, no other fatty acid compositions were significantly different between patients and controls. The ratio of eicosapentaenoic acid (EPA) to arachidonic acid (AA) in serum phospholipid was in reasonable correlation with the severity of endometriosis (p=0.006). The intracellular level of sPLA2IIa in the ectopic endometrial cell group was remarkably increased by balanced, high and low omega-3 to omega-6 PUFAs ratio compared to control condition (p<0.05, p<0.01, p<0.05 respectively). ,
هدف از این مطالعه، مقایسه اسیدهای چرب فسفولیپیدهای سرم در بیماران آندومتریوز با گروه کنترل ، بررسی ارتباط الگوی اسیدهای چرب با شدت بیماری و ارزیابی اثر اسیدهای چرب امگا-3 و امگا-6 بر میزان sPLA2IIa و FABP4 در سلولهای کشت داده شده از بافت های اکتوپیک و یوتوپیک آندومتر بیماران آندومتریوز بود. : از هفتاد بیمار آندومتریوز و هفتادوچهار نفر کنترل قبل از لاپاراسکوپی، پنج میلی لیتر نمونه خون اخذ شد. بعد از استخراج لیپید تام ، فسفولیپید سرم با کروماتوگرافی لایه نازک جدا و ترکیب اسیدهای چرب فسفولیپید با گاز کروماتوگرافی تعیین گردید. نمونه بافت های اکتوپیک و یوتوپیک آندومتر از پانزده بیمار آندومتریوز توسط جراحی جدا وبعد از هضم بافتی، مخلوط سلولهای استرومال و اپی تلیال آندومتر بمدت هشت روز در محیطهای با نسبت یکسان، بالا و پایین امگا-3 به امگا-6 کشت داده شدند. سطح داخل سلولیsPLA2IIa و FABP4 در لیز سلولی هر هشت کشت سلولی با روش ELISA اندازه گیری شد. ترکیب اسید های چرب فسفولیپید های سرم (به جزء اسید استئاریک) در بیماران و گروه کنترل اختلاف معنی داری نشان ندادند. نسبت اسید ایکوزاپنتاانوئیک به اسید آراشیدونیک فسفولیپید های سرم، همبستگی معنی داری با شدت بیماری داشت( 006/0 p=). سطح داخل سلولی sPLA2IIa در گروه سلولهای اکتوپیک آندومترکشت داده شده در غلظت های مختلف اسیدهای چرب در مقایسه با حالت کنترل (بدون اسید های چرب) افزایش معنی داری نشان داد (05/0 p<، 01/0 p<، 05/0p< بترتیب برای نسبت یکسان، بالا و پایین امگا-3 به امگا-6).