بررسی اثرات ایندومتاسین وریدی پروفیلاکتیک در کاهش مواردPDA علامتدار وکاهش نیاز به تهویه مکانیکی طولانی مدت در سال 89 و90

Abstract

This study aimed to find the effect of prophylactic intravenous indomethacin in reduction of symptomatic PDA and mechanical ventilation. In one Randomized clinical trial in alzahras neonatal intensive care unit in 6 moons we enrolled 70 neonates with gestational age equal or below than 32 weeks and birth weight 800-to1500-g ,and divided with rand list software in two groups .in case group we had use of intravenous indomethacin (35 neonates) .in case group we give intravenous indomethacin over 2-12 hours from birth, then two groups evaluate with echocardiography in 4th day and transcranial sonography in 7th day. then other complication compared in case and control groups in other days by Paired T test and by independent T test , P value below 0.05 was consider as significant. symptomatic PDA incidence in control group were significantly higher than case(25/7% vs 0.0%). IVH-G1-3 incidence in control group were significantly higher than case. assisted ventilation duration ratio in controle group to case group was about 2/1, هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ایندومتاسین وریدی پروفیلاکتیک در کاهش مواردPDA علامتدار وکاهش نیاز به تهویه مکانیکی طولانی مدت می باشد.در یک مطالعه کارآزمایی بالینی انتخابی در بخش مراقبت ویژه نوزادان بیمارستان الزهراء در طول 6 ماه 70 نوزاد با سن حاملگی مساوی یازیر32هفته ووزن مساوی یا بین 1500-800 داشتندبه دو گروه مورد وکنترل تقسیم شدند درگروه مطالعه ایندومتاسین وریدی در12-2 ساعت اول شروع وادامه یافت درروز چهارم تولد از هردوگروه اکوکاردیوگرافی سینه ای بعمل آمد و هفته دوم (ترجیحادرروزهای 6یا7) سونوگرافی جمجمه از طریق ملاج بعمل آمد درطی بستری هم تعدادروزهای وابستگی به دستگاه تنفس مصنوعی بررسی گردیدودر متغیرهای مربوطه دوگروه باآزمون های غیر وابسته Tوزوج T باهم مقایسه شدندمقادیر P<0.05 دراین مطالعه معنی دار تلقی شد. میزان PDAعلامتدار در گروه کنترل بطور معنی دار بالاتر از گروه مورد بود(7/25% درمقابل0%)موارد خونریزی داخل بطنی درجه 3-1 در گروه کنترل بالاتر از گروه مورد بود ونسبت مدت نیاز به حمایت تنفسی درگروه کنترل به مورد حدود 1/2 بود