سطح سرمی منیزیم در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و تاثیر مکمل یاری منیزیم در کنترل گلایسمیک و مقاومت انسولینی این بیماران

Loading...
Thumbnail Image

Date

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی

Abstract

دیابت یک بیماری هتروژن متابولیک می‌باشد که درنتیجه‌ی اختلال ترشح یا عملکرد هورمون انسولین، باعث هایپرگلیسمی شده و بر دستگاه‌ها و ارگان‌های مختلف بدن تأثیر می‌گذارد. با توجه به عوارض متعدد هایپرگلیسمی مزمن، کنترل دیابت و بررسی موارد موثر بر آن از اهمیت بالایی برخوردار است. بر اساس مطالعات، یون منیزیم نقش مهمی در عملکرد هورمون انسولین داشته و بر میزان مقاومت بر انسولین تأثیرگذار می‌باشد. هدف از این مطالعه ارزیابی میزان اثربخشی مکمل‌یاری منیزیم در افراد دیابتی در جهت بهبود سطح گلوکز خون و مقاومت انسولینی می‌باشد. روش کار و مواد: از بین مراجعان سرپایی درمانگاه بیمارستان امام رضا (ع) تبریز، تعداد ۶۰ بیمار بالغ با دیابت نوع ۲ که حداقل ۱ سال از تشخیص بیماری آن‌ها گذشته و تحت درمان دارویی خوراکی بودند، به روش تصادفی انتخاب و پس از تکمیل فرم رضایت‌نامه کتبی، به دو گروه مداخله و شاهد تقسیم شدند. گروه مداخله به مدت ۳ ماه ، مکمل منیزیم المنتال، به فرم قرص ۲۵۰ میلی‌گرم منیزیم اکساید، روزانه یک عدد، دریافت کرد؛ درحالی که به گروه شاهد دارونما داده شد. قبل و بعد از دریافت مکمل/دارونما، نمونه‌ی خون از بیماران اخذ شده و میزان قند خون ناشتا (FBS)، انسولین ناشتای سرم، هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c)، سطح سرمی منیزیم، کلسیم توتال سرم، کلسترول توتال، تری‌گلیسیرید، HDL، LDL، AST، ALT، ALK.P و شاخص HOMA-IR آن‌ها ارزیابی و مقایسه شد. یافته‌ها: نتایج مطالعه بعد از تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که تفاوت معنا داری از نظر سن، جنس، شاخص توده بدنی(BMI)، داروهای دریافتی و بیماری‌های زمینه‌ای بین دو گروه مداخله و شاهد وجود ندارد. میانگین و انحراف معیار سطح اولیه منیزیم در گروه مداخله 0.30±1.85 و در گروه شاهد 0.25±2.09 است که با توجه به 0.001 P-value= تفاوت معنا‌دار دارد. سطح منیزیم گروه مداخله بعد از سه ماه مکمل‌یاری به صورت معنا‌دار (0.001P-value=) به 0.34±2.07 افزایش پیدا کرد؛ در حالی که در گروه شاهد تغییر معنا‌داری نداشت (0.241P-value=). سطح FBS اولیه و ثانویه در گروه مداخله به ترتیب 20.86±133.77 و 17.53±123.70 (0.009P-value=) و در گروه شاهد 20.04±115.80 و 16.44±112.17 (0.137P-value=) بود که در مقایسه‌ی دو گروه با هم تفاوت معنا‌داری دیده نشد (0.141P-value=)؛ در حالی که سطح انسولین ناشتا در گروه مداخله با کاهش از 3.83±9.57 به 4.06±8.43 (0.032P-value=) و شاخص HOMA-IR در این گروه با کاهش از 1.33±3.16 به 1.30±2.58 (0.003P-value=) در مقابل انسولین ناشتا گروه شاهد با افزایش از 3.88±10.02 به 4.85±11.10 (0.032P-value=) و شاخص HOMA-IR 1.38±2.93 در ابتدا و 1.59±3.14 در انتهای مطالعه (0.112P-value=) به صورت معنا‌دار از نظر آماری تفاوت داشتند وP-value حاصل از مقایسه‌ی انسولین و HOMA-IR دو گروه به ترتیب 0.002 و 0.001 می‌باشد. مقایسه‌ی سطح HbA1c اولیه و نهایی در هر یک از دو گروه مداخله و شاهد تغییر معناداری از نظر آماری نداشته (به ترتیب 0.177P-value= و 0.817P-value=) و در مقایسه‌ی دو گروه با هم نیز تفاوت معنادار دیده نشد (0.210P-value=).

Description

Citation

Collections

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By