School of Advanced Medical Sciences
Permanent URI for this communityhttps://dspace.tbzmed.ac.ir/handle/123456789/17
This faculty is the second largest faculty for Advanced Medical Science in IRAN in terms of variety of disciplines and courses as well as availability of advanced technologies.
This faculty offers graduate courses in two disciplines for Master of Science and Ph.D programs. The Students enjoy educating in Medical Biotechnology, Medical Nanotechnology, Molecular Medical , Nuro Sciences, Medical Engineering, Tissue Engineering and Reproduce Medicine. We have an active gradual program with more than 120 students pursuing further education in diverse areas of Advanced Medical Sciences. We recognize the importance of inter-disciplinary research and advanced technologic developments which has had led to collaboration `with other research centers in the campus and other universities in Iran and all over the world.
Through the web-site you will find the information on the faculty, staff and students, degree and program courses, research and basic and clinical interests as well as current events.
Browse
7 results
Search Results
Item type: Item , Association of aneuploidy-related miRNAs with implantation-related genes expression in human blastocysts(Tabriz University of Medical Sciences Faculty of Advanced Medical Sciences, 2022) Esmailivand, Masoumeh; Fatahi, Amir; Abedolahi, Ali; Farzadi, Laia; Hamdi, Kobra; Reproductive Biology; Niknafs, BehrozIntroduction :miRNAs can reflect the chromosomal conditions of the embryo, and miRNA profiles may differ in euploid and aneuploid blastocysts. Therefore, investigating the expression level of some miRNAs related to aneuploidy and euploidy, as well as mRNAs related to implantation, as predictors of blastocyst chromosomal normality, is important to help patients. Methods: In this study, 25 embryos at the blastocyst stage (aneuploidy = 17, euploidy = 8) were included in the study and the expression of miRNAs (miR-20a, miR-30c, miR-661, miR-372, miR-142, miR-191, miR-345), miR-339, miR-141 and miR-27b) as well as four genes (ERBB4, SELL, ITGB3, ITGAV) in blastocoel fluid and trophectoderm cells were separately evaluated using Real Time-PCR. Results: The levels of miR-661 and miR-20a were significantly higher in the blastocoel fluid of the aneuploid embryos compared to the euploid group (p = 0.001 and 0.004, respectively). A comparison of the mRNA levels between the aneuploid and euploid groups in the blastocoel fluid also demonstrated a significant difference in ITGAV (p = 0.01) and SELL (p = 0.03) levels. In addition, the levels of miR-30c and miR-372 were significantly lower in the trophectoderm cell of the aneuploid embryos compared to the euploid group (p = 0.008 and 0.01, respectively). A comparison of the mRNA levels between the aneuploid and euploid groups in the trophectoderm cells also demonstrated a significant difference in ITGAV (p = 0.02) and ITGB3 (p = 0.02) levels. Conclusion: It can be suggested that miR-20a, miR-661, and ITGAV, SELL levels of blastocoel fluid could be used as less-invasive biomarkers, as well as the expression of miR-30c, miR-372, and ITGAV, ITGB3 level of the trophectoderm cell to evaluate embryonic health. Keywords: euploidy, aneuploidy, miRNA, implantation, biomarkerItem type: Item , بررسی ارتباط میان miRNA های دخیل در جنین‌های یوپلوییدی و آنیوپلوییدی بلاستوسیست‌های انسانی با بیان ژن‌های مرتبط با لانه گزینی(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین پزشکی, 1401) اسمعیلی وند, معصومه; بیولوی تولید مثل; نیک نفس, بهروزmiRNA ها می‌توانند منعکس‌کننده شرایط کروموزومی جنین باشند و پروفایل آنها ممکن است در بلاستوسیست‌های یوپلویید و آنیوپلوییدی متفاوت باشد. بنابراین، بررسی سطح بیان برخی از miRNAهای مرتبط با آنیوپلوییدی و یوپلوییدی و همچنین mRNAهای مرتبط با لانه گزینی به عنوان نشانگرهای پیش‌بینی‌کننده نرمال بودن کروموزومی بلاستوسیست برای کمک به بیماران اهمیت دارد. روش ها : در این مطالعه، 25جنین درمرحله بلاستوسیست (آنیوپلوییدی= 17، یوپلویید =8) وارد مطالعه شدند و بیان miRNA های ( miR-20a، miR-30c، miR‐661، miR-372، miR-142، miR-191، miR‐345، miR‐339، miR‐141 و miR-27b) و همچنین چهار ژن (ERBB4، SELL، ITGB3، ITGAV) در مایع بلاستوسل و سلولهای تروفکتودرم به صورت جداکانه با استفاده از Real Time-PCR ارزیابی شدند. يافته ها: نتایج نشان دادند که بیان (001/0p =) miR-661و (004/0p =) miR-20a در مایع بلاستوسل جنین‌های آنیوپلویید در مقایسه با گروه یوپلویید به طور قابل توجهی بالاتربود و مقایسه mRNA بین گروه‌های آنیوپلویید و یوپلویید در مایع بلاستوسل نیز تفاوت معنی داری را در بیان (01/0p =)ITGAV و (03/0p =)SELL بین گروه‌ها نشان داد. در سلولهای تروفکتودرم بیان (008/0 miR-30c (p= و (01/0 miR-372 (p= در تروفکتودرم جنین‌های آنیوپلویید در مقایسه با گروه یوپلویید به طور قابل توجهی کمتر بود، و مقایسه mRNA بین گروه‌های آنیوپلویید و یوپلویید نیز تفاوت معنی داری را در بیان (02/0 ITGAV (p= و(02/0ITGB3 (p= بین گروه‌ها در سلولهای تروفکتودرم نشان داد. نتيجه گيري: بر اساس این مطالعه می‌توان پیشنهاد کرد که میزان بیانmiR-20a، miR-661 و ITGAV، SELL در مایع بلاستوسل به عنوان نشانگرهای زیستی کم تهاجمی و همچنین میزان بیانmiR-372، miR-30c و ITGAV، ITGB3 در سلولهای تروفکتودرم به عنوان نشانگرهای زیستی برای ارزیابی سلامت جنین استفاده شود.Item type: Item , The study of relation between miRNAs involved in euploid and aneuploidy of human blastocyst with expression of genes associated with implantation(Faculty of AdvancedMedical Sciences, 2022) Esmailivand . ., Masoumeh; . Abedolahi, Ali; Fatahi, Amir; Hamdi, Kobra; Farzadi, Laia; Reproductive Biology; Niknafs, BehrozIntroduction :miRNAs can reflect the chromosomal conditions of the embryo, and miRNA profiles may differ in euploid and aneuploid blastocysts. Therefore, investigating the expression level of some miRNAs related to aneuploidy and euploidy, as well as mRNAs related to implantation, as predictors of blastocyst chromosomal normality, is important to help patients. Methods: In this study, 25 embryos at the blastocyst stage (aneuploidy = 17, euploidy = 8) were included in the study and the expression of miRNAs (miR-20a, miR-30c, miR-661, miR-372, miR-142, miR-191, miR-345), miR-339, miR-141 and miR-27b) as well as four genes (ERBB4, SELL, ITGB3, ITGAV) in blastocoel fluid and trophectoderm cells were separately evaluated using Real Time-PCR. Results: The levels of miR-661 and miR-20a were significantly higher in the blastocoel fluid of the aneuploid embryos compared to the euploid group (p = 0.001 and 0.004, respectively). A comparison of the mRNA levels between the aneuploid and euploid groups in the blastocoel fluid also demonstrated a significant difference in ITGAV (p = 0.01) and SELL (p = 0.03) levels. In addition, the levels of miR-30c and miR-372 were significantly lower in the trophectoderm cell of the aneuploid embryos compared to the euploid group (p = 0.008 and 0.01, respectively). A comparison of the mRNA levels between the aneuploid and euploid groups in the trophectoderm cells also demonstrated a significant difference in ITGAV (p = 0.02) and ITGB3 (p = 0.02) levels. Conclusion: It can be suggested that miR-20a, miR-661, and ITGAV, SELL levels of blastocoel fluid could be used as less-invasive biomarkers, as well as the expression of miR-30c, miR-372, and ITGAV, ITGB3 level of the trophectoderm cell to evaluate embryonic health.Item type: Item , بررسی ارتباط میان miRNA های دخیل در جنین‌های یوپلوییدی و آنیوپلوییدی بلاستوسیست‌های انسانی با بیان ژن‌های مرتبط با لانه گزینی(دانشکدخ علوم نوین پزشکی, 1401) اسمعیلی وند, معصومه; بیولوژی تولید مثل; نیک نفس, بهروزmiRNA ها می‌توانند منعکس‌کننده شرایط کروموزومی جنین باشند و پروفایل آنها ممکن است در بلاستوسیست‌های یوپلویید و آنیوپلوییدی متفاوت باشد. بنابراین، بررسی سطح بیان برخی از miRNAهای مرتبط با آنیوپلوییدی و یوپلوییدی و همچنین mRNAهای مرتبط با لانه گزینی به عنوان نشانگرهای پیش‌بینی‌کننده نرمال بودن کروموزومی بلاستوسیست برای کمک به بیماران اهمیت دارد. روش ها : در این مطالعه، 25جنین درمرحله بلاستوسیست (آنیوپلوییدی= 17، یوپلویید =8) وارد مطالعه شدند و بیان miRNA های ( miR-20a، miR-30c، miR‐661، miR-372، miR-142، miR-191، miR‐345، miR‐339، miR‐141 و miR-27b) و همچنین چهار ژن (ERBB4، SELL، ITGB3، ITGAV) در مایع بلاستوسل و سلولهای تروفکتودرم به صورت جداکانه با استفاده از Real Time-PCR ارزیابی شدند. يافته ها: نتایج نشان دادند که بیان (001/0p =) miR-661و (004/0p =) miR-20a در مایع بلاستوسل جنین‌های آنیوپلویید در مقایسه با گروه یوپلویید به طور قابل توجهی بالاتربود و مقایسه mRNA بین گروه‌های آنیوپلویید و یوپلویید در مایع بلاستوسل نیز تفاوت معنی داری را در بیان (01/0p =)ITGAV و (03/0p =)SELL بین گروه‌ها نشان داد. در سلولهای تروفکتودرم بیان (008/0 miR-30c (p= و (01/0 miR-372 (p= در تروفکتودرم جنین‌های آنیوپلویید در مقایسه با گروه یوپلویید به طور قابل توجهی کمتر بود، و مقایسه mRNA بین گروه‌های آنیوپلویید و یوپلویید نیز تفاوت معنی داری را در بیان (02/0 ITGAV (p= و(02/0ITGB3 (p= بین گروه‌ها در سلولهای تروفکتودرم نشان داد. نتيجه گيري: بر اساس این مطالعه می‌توان پیشنهاد کرد که میزان بیانmiR-20a، miR-661 و ITGAV، SELL در مایع بلاستوسل به عنوان نشانگرهای زیستی کم تهاجمی و همچنین میزان بیانmiR-372، miR-30c و ITGAV، ITGB3 در سلولهای تروفکتودرم به عنوان نشانگرهای زیستی برای ارزیابی سلامت جنین استفاده شود.Item type: Item , Evaluation of microRNAs Expression involved in Methylation of ALL and AML(Facutabriz university of medical scienceslty of advanced medical sciences, 2022) memari, fatemeh; Alizadeh, Efat; soleimani, masoud; fallah, parviz; olome novin; zarghami, nosratolah; kohkan, fatemehAcute leukemia involving lymphocytic and myeloid cells is cancer with a high mortality rate. The swift and timely identification might be a potential approach to improve patient prognosis and survival. The current study was designed to evaluate if the microRNAs (miRNAs) and tumor suppressor genes (TSGs) profiling of hematopoietic bone marrow could help to acute leukemia early detection. Also, we assessed the DNA methyltransferase 3A (DNMT3A) expression and its possible epigenetic effects on miRNAs and TSGs expression levels. The expression levels of ten miRNAs and four TSGs involved in acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML) were quantified in 43 and 40 bone marrow samples of ALL and AML patients to comparison with cancer-free subjects by real time quantitative-PCR (RT-qPCR). The receiver-operating-characteristic (ROC) analysis of miRNAs was performed in the study groups. Moreover, the correlation between the DNMT3A and TSGs was calculated. Significant differences were detected in the bone marrow expression of miRNAs and TSGs (P <0.05) between acute leukemia patients and healthy group. ROC analysis confirmed the ability of miR-30a, miR-101, miR-132, miR-129, and miR-143 to discriminate both ALL and AML patients with an area under the ROC curve of ≥0.80 (P <0.001) and high accuracy. Correlation between DNMT3A and P15/P16 TSGs showed that DNMT3A plays vital role in epigenetic control of TSGs expression. Our findings revealed that the downregulation of bone marrow miRNAs and TSGs was accompanied by acute leukemia formation. The authors conclude that this study might prove to introduce useful biomarkers for acute leukemia diagnosis.Item type: Item , بررسی بیان microRNAهای دخیل در متیلاسیون DNAبیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک و لنفوبلاستیک حاد(دانشکده علوم نوین دانشگاه علوم پزشکی تبریز, 1400) معماری, فاطمه; علیزاده, عفت; فلاح, پرویز; سلیمانی, مسعود; علوم نوین; ضرغامی, نصرت الله; کوهکن, فاطمهچکیده ی فارسی لوسمی حاد شامل سلول های بدخیم رده لنفوسیتی و میلوئیدی می باشد که میزان مرگ و میر بالایی دارد. شناسایی سریع و به موقع ممکن است یک رویکرد بالقوه برای بهبود پیش آگهی و ادامه حیات بیمار باشد. مطالعه حاضر بر اساس ارزیابی و بررسی پروفایل بیانی microRNA ها (miRNAs) و ژن های سرکوبگر تومور (TSGs) درمغز استخوان و امکان استفاده در تشخیص زودهنگام لوسمی حاد طراحی شده است. همچنین، در این مطالعه بیان DNA متیل ترانسفراز (DNMT3A) و اثرات اپی ژنتیکی احتمالی آن را بر میزان بیان miRNA ها و TSGها بررسی شد. سطح بیان ده miRNA و چهار ژن سرکوبگر تومور درگیر در لوسمی لنفوسیتی حاد (ALL) و لوسمی حاد میلوئیدی (AML) در 43 و 40 نمونه مغز استخوان بیماران ALL و AML برای مقایسه با افراد کنترل سالم بوسیله Real time pcr اندازه‌گیری شد.(RT qPCR) تجزیه و تحلیل و بررسی حساسیت و ویژگی های منحنی هایmiRNAs) ROC ) در گروه های مورد مطالعه انجام شد. علاوه بر این، همبستگی بین DNMT3A و بیان TSGs محاسبه شد. تفاوت معنی داری در بیان مغز استخوان miRNA ها و TSGs (P <0.05) بین بیماران لوسمی حاد و گروه سالم مشاهده شد. تجزیه و تحلیل ROC توانایی miR 30a ، miR 101، miR 132، miR 129، و miR 143 را برای تشخیص بیماران ALL و AML با ناحیه زیر منحنی ROC ≥0.80 (P <0.001) و دقت بالا تایید کرد. همبستگی بین DNMT3A و(P15/P16) TSGs نشان داد که DNMT3A نقش حیاتی در کنترل اپی ژنتیکی بیان TSG ها دارد. یافته های ما نشان داد که کاهش miRNA های مغز استخوان و TSG ها با تشکیل لوسمی حاد همراه بود. بنابراین نتیجه گیری می شود که این مطالعه ممکن است نشانگرهای زیستی مفیدی را برای تشخیص لوسمی حاد معرفی کند.Item type: Item , بررسی پروفایل بیانی میکرو RNA های تنظیم کننده بنیادینگی و متاستاز در سلولهای بنیادی مشتق از سرطان پستان(دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده علوم نوین پزشکی, 1397) رحیمی, مهسا; بیوتکنولوژی پزشکی; علیزاده, عفت; ابراهیمی, مرضیهاین اولین مطالعه‌ای است که به بررسی ترکیب خاصی از miRNAهایی که در تنظیم همزمان فرآیندهای خودنوزایی، تکثیر، تمایز و EMT در سلولهای بنیادی سرطان پستان نقش دارند، پرداخته است. در اینجا پیشنهاد می کنیم که ترکیب میکروRNAهای : miR-204، miR-200c، miR-34a و miR-10b با تشکیل یک شبکه مرکزی تنظیمی در القاء خودنوزایی و EMT در سلول های بنیادی سرطان و همچنین بر میزان بقاء بیماران مبتلا به سرطان پستان تأثیر بگذارد