بررسی اثر anti-mir21 بر آپوپتوزیس رده A-375 ملانوما
Abstract
سرطان شامل گروهی از بیماریها است که مشخصهی اصلی آنها رشد سلولی تنظیم نشده، تهاجم و انتشار سلولها از مکان اولیه به سایر نقاط بدن است. با وجود پیشرفت های اخیر در تشخیص و درمان، بیماری سرطان یکی از عوامل مهم مرگ و میر در دنیا میباشد. علاوه بر عوامل ژنتیکی و محیطی، عوامل اپیژنتیکی در اتیولوژی سرطان دخیل میباشند. سرطان در ایران بعد از مشکلات قلبی و سوانح رانندگی سومین علت مرگ و میر است، مرگ ناشی از سرطان در دهههای اخیر در حال افزایش میباشد؛ آپوپتوز فرآیند مرگ برنامه ریزی شده سلولی است. در مراحل اولیه رشد برای از بین بردن سلول های ناخواسته استفاده می شود. در بزرگسالان، آپوپتوز برای محافظت از بدن در برابر سلول هایی که غیرقابل ترمیم بوده و آسیب دیده اند استفاده می شود. همچنین ثابت شده است آپوپتوز در پیشگیری از گسترش سرطان نقش موثری دارد.این مطالعه نیز با هدف بررسی میزان موفقیت مورد هدف قرار دادن miRNA-21 برای پیشگیری از پیشرفت و گسترش ملانوما انجام می شود؛ لذا هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر anti-mir21 بر آپوپتوزیس رده A-375 ملانوما می باشد.
مواد و روشها: ابتدا سلولهای ملانوماA-375 در محیط کشت RPMI حاوی FCS 10% در دمای 37ₒc و CO2 5% کشت داده میشود، سپس ژنanti-mir21همراه وکتور و معرف ترانسفکت کننده Lipofectamin2000 به محیط کشت اضافه میگردد. انکوباسیون انجام میگیرد، میزان رشد و پرولیفراسیون سلولهای سرطانی توسط تکنیک MTT مورد بررسی قرار میگیرد. بعد از ترانسفکتanti-mir21وگذشت مدت زمان لازم محیط کشت با محیط کشت حاوی MTT تعویض میشود و بعد از 4 ساعت انکوباسیون توسط دستگاه ELISA Plate reader جذب نوری در طول موج 570nm قرائت میشود. میزان مهاجرت و متاستاز سلولهای سرطانی بعد از ترانسفکت بوسیله آزمایش Wound healing assay بررسی میگردد. 5x105 سلول ترانسفکت شده با MIR-21در محیط کشت انکوبه شده شیاری در محیط ایجاد میشود، بعد از شستشوی محیط با PBS انکوباسیون انجام میگیرد وسپس از محل شیار توسط میکروسکوپ عکسبرداری میشود ومهاجرت سلولها از لبه شکاف به داخل آن بررسی میگردد.میزان آپوپتوز نیز با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری آنکسین 5 و PI نیز انجام می گیرد
یافتهها: تکثیر سلولهای سرطانی بعد از مواجهه با انکومیر ها کاهش کرد.ومتاستاز سلولهای ملانومایی بعد از مواجهه با انکو میر ها کاهش یافت.