• English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی میزان بیان LINC01111، miR-3924 و سطح بیان DUSP1در نمونه های توموری و مارژین آدنوکارسینوم پانکراس

Thumbnail
View/Open
dr xangeldi EDIT111.pdf (2.587Mb)
Date
1402
Author
خان گلدی, شیوا
Metadata
Show full item record
Abstract
های مولکولی ایجاد کننده سرطان پانکراس، این مطالعه با هدف تعیین پروفایل بیان LINC01111، miR-3924 و سطح بیان DUSP1در نمونه های توموری و مارژین آدنوکارسینوم پانکراس انجام شده است. روش ها¬: نمونه های بافتی شامل ۵۰ نمونه بافت سرطانی پانکراس و ۵۰ نمونه بافت مارژین، تهیه و تحت استخراج RNA قرار گرفتند. DNA مکمل سنتز شد و سپس سطوح بیان ژن های miR-181a و Caprin-1 با استفاده از q-PCR اندازه‌گیری شد. علاوه بر این، ارتباط بین بیان ژنهای مورد بررسی با یکدیگر و ویژگی‌های بالینی آسیب‌شناختی بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج به‌دست‌آمده از q-PCR نشان داد که دو هدف مورد بررسی یعنی LINC01111و DUSP1 دارای تغییرات بیان معنی داری در نمونه های تومور نسبت به مارژین داشتند0.05)>(p. این در حالی است که میزان بیان miR-3924 در نمونه های توموری نسبت به بافت سالم دارای افزایش بود ولی این افزایش از نظر آماری معنی دار نبود 0.05)< (p. به علاوه بیان DUSP1 با miR-3924 دارای همبستگی منفی بود ولی ارتباطی با بیان دیگر ژن مورد بررسی نداشت.
URI
https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/70469
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV