توسعه نانوسنسور فلورسانسی جدید بر پایه چارچوب های آلی – فلزی (MOF) برای اندازه گیری لاموتریژن در هوای بازدمی منجمد
چکیده
مقدمه: در پژوهش حاضر، یک روش فلوریمتری بر اساس نانوذرات چارچوب آلی-فلزی، به منظور تعیین غلظت داروی لاموتریژین در نمونه بازدم، طراحی شد. این چارچوب آلی-فلزی،از یون Tb3+ به عنوان بخش فلزی و دی متیل فرمامید و 1و10-فنانترولین به عنوان بخش آلی تشکیل شده است که افزودن لاموتریژین به سیستم فوق باعث کاهش لومینسانس می شود.. هدف: هدف از این کار پژوهشی ارایه روش جدید بر پایه چهارچوب های آلی فلزی (MOF) برای اندازه گیری لاموتریژین در هوای بازدم منجمد می باشد. روش کار: MOF از محلول حاوی تربیوم با فنانترولین و دی متیل فرمآمید (DMF) سنتز شد، حجم مشخصی از محلول MOF به نمونه بازدمی لاموتریژین اضافه شده و بعد از مدت زمان لازم شدت فلورسانس در طول موج 545 نانومتر اندازه گیری شد و تفاوت بین شدت فلورسانس در حضور و عدم حضور لاموتریژین به عنوان سیگنال تجزیه ای ثبت شد. تاثیر عواملی مانند، pH ، زمان واکنش، غلظت نانوذره بررسی شد و منحني کاليبراسيونرسم شدوويژگي هاي روش آناليزي از جمله دقت، صحت و تکرار پذيري بررسي شد و برای اندازه گیری غلظت دارو در نمونه های بیولوژیکی استفاده شد. بحث: فلورسانس ضعیف در محیط بازی به دلیل انتقال انرژی از نیتروژن های دی متیل فرمامید و فنانترولین به اکسیژن دی متیل فرمامید می باشد. افزایش فلورسانس در محیط اسیدی به دلیل پروتونه شدن اتم های نیتروژن می باشد. دلیل خاموش سازی در هنگام افزودن لاموتریژین، رقابت لاموتریژین با پروتون و در نتیجه برقراری دوباره ی انتقال انرژی می باشد.نتایج: محدوده خطی بین 05/0 تا 2/0 میکرو گرم بر میلی لیتر و حدتشخیص 11 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. نانوذرات DMF–Tb–Phen-MOF به دلیل ویژگی هایی چون حساسیت بالا، زمان پاسخ دهی کوتاه و قابلیت اطمینان بالا، برای اندازه گیری غلظت پایین داروی لاموتریژین پتانسیل خوبی دارد.