• English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

مطالعه اثرات ضد توموری مهار مولکول های CD73 و Akt با نانوذرات لود شده با siRNA

Thumbnail
View/Open
dd97dbfb-db50-424d-b05b-36e16bacd8d0.pdf (3.090Mb)
Date
1401
Author
علی زاده, محمد
Metadata
Show full item record
Abstract
مقدمه : یکی از راه های موثر در درمان سرطان می تواند هدف قرار دادن مکانیسم های گریز و سرکوب گر ایمنی در ریزمحیط تومور باشد. یکی از این اهداف درمانی مولکول CD73 است، اکتوآنزیمی که موجب تولید آدنوزین می گردد که یک فاکتور بسیار مهاری میزبان محسوب می شود. PI3K/Akt مسیر مهم در رشد و نمو سلول است که در تومور زایی نیز نقش مهمی دارد. مطالعات نشان داده است که CD73 مسیر سیگنالینگ PI3K / Akt را در سلولها فعال کرده و به رشد بیشتر تومور کمک می کند. بنابراین در این مطالعه بلاک کردن این حلقه تقویتی هدف ما قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه، نانوذرات تری متیل کیتوزان پوشیده شده با هیالورانات برای انتقال siRNA اختصاصی CD73 و Akt به سه رده سلولی سرطانی شامل 4T1، CT26 و B16-F10 استفاده گردید. یافته ها: نانوذرات سنتز شده با داشتن خواص فیزیکوشیمیایی مناسب توانستند بصورت معناداری بیان فاکتورهای CD73 و Akt در هر سه رده سلولی را سرکوب کنند. همچنین، درمان ترکیبی توانست بطور محسوسی بیان ژن های درگیر در رشد و گسترش سرطان را مهار کند. این استراتژی درمانی توانایی بالایی نیز در سرکوب ویژگی های مهاجرتی و متاستازی سلول های سرطانی داشت.
URI
https://dspace.tbzmed.ac.ir:443/xmlui/handle/123456789/69128
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV