استخراج الکتروغشایی اپیوئیدها از نمونه‌های بیولوژیکی جهت آنالیز با روش کروماتوگرافی

Abstract

مقدمه: استخراج الکتروغشایی (EME) یک روش استخراج در مقیاس میکرو است که در آن ترکیبات باردار فاز دهنده (محلول نمونه) از طریق یک غشای مایع پشتیبانی شده (SLM) حاوی یک حلال آلی غیر قابل امتزاج با آب به فاز پذیرنده استخراج می‌شوند. هدف: در این مطالعه، EME همراه با روش‌های کروماتوگرافی برای استخراج و اندازه‌گیری ترامادول و متادون از نمونه‌های بیولوژیکی توسعه داده شد. روش کار: ترامادول از نمونه‌های هوای بازدمی (EBC) از طریق روش EME استخراج و با روش HPLC-UV اندازه¬گیری شد. در ادامه به منظور افزایش کارایی و انتخاب‌پذیری استخراج روش EME، از نانومواد در ساختار SLM برای استخراج متادون استفاده شد. در این مطالعه، نانوذرات طلای اصلاح شده با بتا سیکلودکسترین (β-CDs modified AuNPs) برای افزایش کارایی EME همراه با الکتروفورز مویین (CE-UV) برای استخراج و اندازه گیری استفاده شد. نتایج: تحت شرایط بهینه EME، پیش تغلیظ 128 برابری و بازیابی استخراج 13/64% به دست آمد. روش پیشنهادی برای استخراج داروی ترامادول در شرایط بهینه دارای حد تشخیص (1.5 ng mL-1) و حد تعیین مقدار (5 ng mL-1) قابل قبولی می‌باشد. روش اعتبار بخشی شده نهایتاً برای اندازه گیری ترامادول در نمونه‌های EBC بیماران دریافت‌کننده دارو مورد استفاده قرار گرفت. برای استخراج داروی متادون در شرایط بهینه، در مقایسه با EME، روش β-CDs modified AuNPs/EME نشان‌دهنده کارایی استخراج بهتر در مدت زمان کوتاه بود. این روش پیش تغلیظ 135 برابری و بازیابی استخراج 68% را از خود نشان داد. علاوه بر این، این روش با موفقیت برای اندازه‌گیری متادون در نمونه‌های پلاسمای بیماران دریافت‌کننده متادون مورد استفاده قرار گرفت. نتیجه گیری: تکنیک های گسترش داده شده با موفقیت توانایی تعیین ترامادول و متادون در نمونه های واقعی را داشتند.