بررسی تغییرات بیان ژن HDAC2در بیماران مبتلا به ناشنوایی ناگهانی

Abstract

بر اساس گزارش سازمان WHO، نزدیک به 360 میلیون نفر در سطح جهان از افت شنوایی ناگهانی رنج می برند. در مطالعه ی حاضر برآن شدیم میزان بیان ژن HDAC2 را در سلول های PBMC (Peripheral blood mononuclear cells) خون محیطی افراد مبتلا به SSNHL با میزان بیان همین فاکتورها در خون افراد کنترل سالم به روش Quantitative Real-time PCR مقایسه کنیم. به این امید که شناخت و درک عمیق تر از مسیرهای مولکولی دخیل در پاتوژنز بیماری ها پلی برای یافتن راهکارهای جدید درمانی آنها باشد. مواد و روش‌ها: از افراد مبتلا به SSNHL که بیماری آنها توسط پزشک متخصص تایید شده است با رضایت بیمار، چک لیست اطلاعات دموگرافیک کامل از بیمار اخذ شده، نمونه ها خونی توسط پزشک مربوطه جهت مطالعات مولکولی ارسال گردید. سپس نتایج حاصل از مارکرها و بالین مقایسه شدند . سپس نمونه های حاصل، به یک آزمایشگاه مولکولی حمل شده و برای استخراج RNA از خون از کیت مخصوص استخراج RNA استفاده شد. آنگاه با استفاده از روش PolyA RT-PCR کلیهmRNA های موجود درنمونه را به cDNA تبدیل نموده و بعد از طراحی پرایمرها، با استفاده از دستگاه Real- time PCR نسبت به اندازه گیری سطح بیان این ژن ها در نمونه های توموری و حاشیه آن اقدام شد. درنهایت، داده های حاصل از اندازه گیری میزان بیان این دو ژن با اندازه گیری سطح بیان یک ژن House keeping بنام GAPDH نرمال سازی شده و سپس مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج : تفاوت بیان HDAC-2 در دو گروه کیس و کنترل تفاوت معنی دار آماری دارد و این تغییر بیان در گروه بیمار کمتر از گروه کنترل بود.