بررسی بالینی و تصویربرداری مغز و نخاع در دو گروه بیماران مبتلا به NMOSD با آکوپورین مثبت و منفی

Abstract

هدف از مطالعه حاضر، بررسی بالینی و تصویربرداری مغز و نخاع در بیماران با تشخیص NMOSD می باشد. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر که به صورت Case Series انجام شد، بیماران مراجعه کننده به درمانگاه های اختصاصی مغز و اعصاب و مطب شخصی اساتید نورولوژی از نظر وجود علایم بالینی به نفع بیماریNMOSD نظیر نوریت اپتیک و یا وجود علائم نخاعی نظیر میلیت عرضی و سایر سندرم های بالینی موجود در این بیماری معاینه و بررسی شدند. یافته ها: تعداد ۴۰ بیمار با میانگین سن ۹۰/۳۸ سال (۱۵ تا ۶۱ سال) مورد ارزیابی قرار گرفته اند. ۵/۷۷ درصد بیماران مونث بودند که نسبت زن به مرد ۱ : ۴/۳ بوده است. میانگین زمان بروز اولین علامت بالینی ۲۷/۶ سال بوده که شایع ترین آن تاری دید یا نوریت اپتیک (۵/۴۲ درصد) بوده است. ۵/۸۲ درصد بیماران سرولوژی مثبت داشتند. . مجموعا ۷۰ درصد بیماران عود بیماری داشتند که میانگین تعداد دفعات عود ۱۰/۲ بار بوده است؛ به طوری که شایع ترین علامت بالینی عود بیماران، ضعف اندام ها بوده است. MRI مغزی ۵/۶۷ درصد، MRI نخاعی در ۵۰ درصد و VEP در ۳۰ درصد بیماران یافته غیرطبیعی داشتند.