آنالیز مولکولی واریانت (intron2) STin2 ژن SLC6A4 در کودکان و نوجوانان مبتلا به اختلال نقص توجه - بیش فعالی

Abstract

به دلیل طبیعت هتروژنی بیماری ADHD برخی مطالعات ارتباط بین ژنتیک و این بیماری را نشان داده اند در حالی که سایر مطالعات چنین ارتباطی را نشان نداده اند. از آنجایی که پیوستگی و ارتباط بین واریانت های ژن SLC6A4 وADHD در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار نگرفته است، در این مطالعه قصد بررسی اثرات احتمالی واریانت STin2 (intron2) ژن SLC6A4 را در جمعیت های مبتلا به ADHD با نژاد آذری ترک داریم. مواد و روش ها: در این مطالعه گذشته نگر، ۸۶ بیمار مبتلا به ADHD و ۹۹ نفر از افراد سالم با توجه به معیارهای مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. بیماران پس از اخذ شرح حال دقیق ومعاینه وضعیت روانی و مسجل گردیدن تشخیص براساس معیارهای بین المللی (DSM-V) توسط فوق تخصص روان پزشک کودک و نوجوان و بعد از مشاوره و توضیح اهداف آزمایش و امضاء رضایت نامه آگاهانه توسط والدین قانونی از بیماران وارد مطالعه شدند. قطعه STin2 (intron2) ژن SLC6A4 با استفاده از روش پرایمرهای اختصاصی به روش PCR معمولی تکثیر شده و سه نوع الل STin2 (intron 2) ژن SLC6A4 با استفاده از روش ژل اکریلامید بررسی شد. نقش ژن SLC6A4 به عنوان یکی از ژن های دخیل در بعضی از بیماران سایکولوژی مانند افسردگی گزارش شده است. در این مطالعه تشخیص بیماران بر اساس معیارهای DSM-5 صورت گرفته است. یافته ها: در گروه ADHD فراوانی الل های ۹، ۱۰ و ۱۲ واریانت STin2 به ترتیب برابر ۹/۳۴ درصد، ۱/۲۹ درصد و ۳۶ درصد بود. در گروه افراد سالم نیز فراوانی این الل ها در واریانت STin2 به ترتیب برابر ۴/۳۹ درصد، ۲/۲۳ درصد و ۴/۳۶ درصد بود. تفاوتی بین دو گروه در فراوانی الل ها مشاهده نشد. در بررسی ریسک ADHD، OR برای الل های فوق به ترتیب برابر ۸۲۴/۰، ۳۵۴/۱ و ۹۸۶/۰ بود.