بررسی اثرات ضد دردی سیستم liquisolid ملوکسیکام در موشِ صحرایی و مقایسه آن با فرمولاسیون رایج دارو
Abstract
مقدمه: ملوکسیکام یک داروی ضد درد و ضد التهاب غیر استروئیدی با محلولیت آبی پایین می باشد. چندین روش برای
افزایش محلولیت داروهای با محلولیت پایین وجود دارد. در میان این روش ها، تکنیک مایع-جامد یک روش مورد قبول
برای بالا بردن سرعت انحلال داروهای با محلولیت پایین است.
هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی استفاده از فرمولاسیون مایع-جامد ملوکسیکام برای بالا بردن سرعت انحلال داروی
ملوکسیکام و در نتیجه بهبود اثرات ضد دردی می باشد.
مواد و روشها: این مطالعه بر روی هفت گروه شش تایی موش صحرایی نر انجام شد. پودر مخلوط فیزیکی و
فرمولاسیون مایع-جامد تهیه شده از دارو در دوزهای 1 و 2 و 4 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن موش به روش
2% در کف پای چپ ایجاد / خوراکی به حیوان داده شد. یک ساعت بعد، درد به وسیله تزریق زیرجلدی محلول فرمالین 5
شد. مدت زمان لیسیدن پای مورد تزریق حیوان در فاصله زمانی 0 تا 5 دقیقه )فاز حاد( و 15 تا 00 دقیقه )فاز مزمن(
بعد از تزریق، به وسیله زمان سنج اندازه گیری و ثبت شد.
یافته ها: در تست فرمالین، در فاز حاد و مزمن، فرمولاسیون مایع-جامد اثرات ضد دردی بیشتری نسبت به پودر
0/ مخلوط فیزیکی نشان داد ) 05 P < (. در تست انحلال، با مقایسه انحلال داروی ملوکسیکام بین فرمولاسیون مایع-
0/ جامد و مخلوط فیزیکی، تفاوت معنی داری از لحاظ آماری از نظر میزان انحلال بین دو فرمولاسیون مشاهده شد ) 001
>P (. میزان انحلال فرمولاسیون مایع-جامد نسبت به مخلوط فیزیکی بیشتر بود. بنابراین فرمولاسیون مایع-جامد به
دلیل انحلال بالاتر اثرات ضد دردی بهتری نسبت به مخلوط فیزیکی داشت که این امر بیانگر بالا بودن فراهمی زیستی
دارو از این فرمولاسیون بود.
نتیجه گیری: روش مایع-جامد می تواند برای بالا بردن سرعت انحلال داروهای با محلولیت پایین و نیز بهبود اثر بخشی
درمانی به کار رود