بررسی شیوع سندرمQT طولانی در کودکان با کری مادرزادی
Abstract
هدف از این مطالعه تعیین میزان شیوع سندرم QT طولانی در کودکان با کری مادرزادی حسی-عصبی ، در بیمارانی است که تحت عمل جراحی کاشت حلزون قرار گرفته اند.
مواد و روش ها: در این مطالعه که یک مطالعه مشاهده ای مقطعی تک مرکزی می‌باشد تمام کودکان مبتلا به کری مادرزادی که تحت عمل جراحی کاشت حلزون قرار گرفته اند وارد مطالعه شدند. نوار قلبی بیماران و وجود QT طولانی پس از محاسبه QT با استفاده از فرمول بازت (Bazett’s formula) و همراهی ان با سنکوب و مرگ ناگهانی مورد بررسی قرار گرفتند و در نهایت با استفاده ازکرایتریای شوارتز کودکانی که مبتلا به سندرم QT طولانی بودند تشخیص داده شده و همراهی آن با کری مادرزادی ارزیابی گردید.
یافته ها: از ۳۵۷ بیمار مورد مطالعه، ۲۰۴ مورد (۱/۵۷ درصد) مذکر و ۱۵۳ مورد (۹/۴۲ درصد) مونث بودند. میانگین ± انحراف معیار سن فعلی بیماران مورد مطالعه برابر ۹۳/۲ ± ۱۵/۷ سال با میانه ۷ سال بود. میانگین ± انحراف معیار فاصله QT در بیماران مورد مطالعه برابر ۸۹/۲۶ ± ۰۱/۲۹۱ میلی ثانیه با میانه ۲۸۰ میلی ثانیه بود. میانگین ± انحراف معیار فاصله QTc در بیماران مورد مطالعه برابر ۷۴/۲۵ ± ۵۲/۴۰۰ میلی ثانیه با میانه ۴۰۴ میلی ثانیه بود. فراوانی Long QTc در بیماران مورد مطالعه برابر ۱۷ مورد (۸/۴ درصد) بود.