• English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Medicine
  • Theses(M)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی میزان بیان کموکاین CXCL4 در مغز موشهای آلوده به سویه RH توکسوپلاسما گوندیی

Thumbnail
View/Open
متن پایاننامه.pdf (1.135Mb)
Date
1398
Author
فتح الهي, آرش
Metadata
Show full item record
Abstract
Toxoplasma gondiiیکی از شایع ترین انگلهای موجود در مهره داران در سراسر جهان است که برای گربه سانان به عنوان میزبان نهایی محسوب می شود. توکسوپلاسما گوندی اغلب به CNS (سیستم عصبی مرکزی) مهاجرت می کند، و التهاب جدی ایجاد می کند که به آن آنسفالیت توکسوپلاسمایی گفته می شود. مواد و روش ها: هدف اصلی از پژوهش حاضر، بررسی مسیر التهاب در مغز موش های ناشی از عفونت حاد T. gondii ، با تمرکز بر بیان کموکاین CXCL-4 بود. برای این کار آنسفالیت تجربی در موشها با تلقیح تاکی زویت سه گونه مختلف توکسوپلاسما گوندی ایجاد شد. سپس بعد از استخراج استخراج RNA و سنتز cDNA و همچنین جداسازی سرم میزان بیان ژن کموکاین CXCL-4 در بافت مغز موشهای آلوده و پروتئین آن کموکاین در سرم به ترتیب توسط Real Time PCR و ELISA بررسی شد. همچنین از بافت مغز نیز برای بررسی ضایعات پاتولوژیک برش تهیه گردید. یافته ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد میزان ژن CXCL_4 در بافت مغز در گونه RH توکسوپلاسما نسبت به گروه کنترل PBS افزایش یافته در حالیکه در دو گونه دیگر کاهش معنی داری دیده شد. با وجود این سطح سرمی CXCL-4 در موشهای آلوده به هر سه سویه افزایش معنی داری داشت.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/61455
Collections
  • Theses(M)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV