بررسی بیان ژن های ERMN و LTN1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

Abstract

مالتیپل اسکلروزیس (MS)یک بیماری شدید التهابی همراه با دمیلیناسیون و تخریب سیستم اعصاب مرکزی است که به طور عمده بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهد. اگر چه علت دقیق بیماری مالتیپل اسکلروزیس هنوز نامشخص است، مطالعات نشان می دهد استعداد ژنتیکی همراه با عناصر محیطی دو فاکتور مهم در ایجاد MS هستند. در بیماران مبتلا به MS، عوامل محیطی آبشاری از وقایع را در سیستم ایمنی تحریک می کنند که منجر به مرگ سلول های عصبی و میلین زدایی اعصاب می شوند. ژن ERMN به طور اختصاصی از الیگودندروسیت ها بیان می شود. پروتئینermn دارای نقش احتمالی در بازآرایی اجزاء ساختاری سلولی در دوره میلین سازی می باشد. ژن LTN1 دارای ارتباط عملکردی با ژن ERMN بوده و نقش آن به عنوان ژنی تنظیم کننده در سیستم ذاتی و به ویژه در سیستم یوبیکوئیتین-پروتئازوم به اثبات رسیده است. با وجود نقص در فرآیند میلیناسیون و مکانیسم های ترمیمی در بیماری MS، ارتباط این دو ژن با بیماری MS پیش از این مطالعه مورد آنالیز قرار نگرفته بود. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر سطح mRNA بیان شده توسط ERMN وLTN1 در 50 فرد سالم و 50 فرد بیمار با تکنیک realtime-PCR به روش Taqman سنجیده شد. در نهایت، با استفاده از نرم افزارهای REST، SPSS تجزیه و تحلیل آماری بر روی داده ها صورت پذیرفت. یافته ها: نتایج سطح بیان کاهش یافته معنی داری را در ERMN نشان می دهد ) 0.05 (p< ، در حالی که تفاوت آشکاری در سطح بیان LTN1 بین دو گروه شناسایی نشد ) 0.05 (p<.