طراحی وارزیابی سامانه اطلاعاتی برای بیماران دچار آترزی مری

Abstract

چکیده فارسی: مقدمه:سامانه اطلاعاتی آترزی مری درراستای فراهم کردن منبع یکپارچه برای ارتقای مراقبت از بیمار و انجام تحقیق بر روی بیماریایجاد شده است . هدف: هدف از این پژههش تعیین حداقل الزامات داده ای و طراحی سامانه اطلاعاتی برای بیماران آترزی مری بود. روش کار و مواد :عناصر داده ای از مطالعه متون مختلف و سیستم های ثبت استخراج شد.سپس درقالب پرسشنامه اولیه از پانل متخصصین درخصوص ضروزی یا غیر ضروزی بودن عناصر داده ای نظر سنجی بعمل آمد اقلام داده ای غیر ضروری از لیست پرسشنامه حذف گردیدوبرای تعیین درجه اهمیت عناصر داده ای از مقیاس پنج امتیازی لیکرت استفاده گردید.روایی محتوایی پرسشنامه براساس نظرات متخصصین امر و پایایی پرسشنامه ها درتحقیق حاضر از روش آلفای کرونباخ استفاده شدسپس با توجه به کلا سهای داده ای موجود یک سامانه اطلاعاتی وب محور طراحی گردیدو اطلاعات پرونده 400نفر ازبیماران آترزی مری از سالهای 1385-1394دربیمارستان کودکان تبریز درسامانه وارد وبه وسیله یک پرسشنامه استاندارد سامانه مورد ارزیابی قار گرفت. یافته ها:به طور کلی چهار طبقه داده شامل 54آیتم داده ای درسیستم ثبت آترزی مزی شناسایی شد که شامل داده های دموگرافیکی نوزاد،داده های بالینی ،عوارض و پیگیریها واطلاعات مربوط به مادر می باشد.براساس عناصر داده ای موجود سامانه اطلاعاتی آترزی مری مبتنی بر وب طراحی گردیدو تعداد 400پرونده بیمار در آن ثبت گردیدو گزارشهای خروجی آن بدست آمد وسامانه توسط کاربران با پرسشنامه استاندارد مورد ارزیابی قار گرفت و نمره خوب را کسب کرد. نتیجه گیری :طراحی حداقل مجموعه داده ها به عنوان اولین قدم در راستای ایجاد سیستم ثبت آترزی مری درایران بود.عناصر داده ای تعیین شده در ثبت الکترونیکی با پرونده الکترنیکی آترزی مری برای اهداف پژوهشی و ارتقا خدمات درمانی به بیماران می تواندمفید باشد. واژه های کلیدی: حداقل داده ها –آترزی مری –سیستم ثبت بیماری-سامانه اطلاعاتی آترزی مری – مجموعه حداقل داده – مجموعه داده های اصلی