• English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • Persian 
    • English
    • Persian
    • English
    • Persian
  • ورود
مشاهده آیتم 
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • TBZMED Published Academics Works
  • Published Articles
  • مشاهده آیتم
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • TBZMED Published Academics Works
  • Published Articles
  • مشاهده آیتم
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Congenital embryonal rhabdomyosarcoma; multiple lesions

Thumbnail
تاریخ
2017
نویسنده
Esmaeili, H
Azimpouran, M
Metadata
نمایش پرونده کامل آیتم
چکیده
INTRODUCTION: Congenital or neonatal rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare soft tissue tumor with the most common sites of origin in genitourinary tract, head, and neck regions and extremities are less commonly involved. PRESENTATION OF CASE: In this paper, a case of embryonal RMS with skin lesions, lymph nodes metastasis, and bone marrow metastasis is reported for a 1-month old female patient. DISCUSSION: This study presents how within 8-months of chemotherapy, the lesions got subsided and the patient became disease free. CONCLUSION: Multiple congenital rhabdomyosarcoma of neonate is a rare finding that should be considered as differential diagnosis of lymphoma and neurofibroma. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier Ltd on behalf of IJS Publishing Group Ltd.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/46258
Collections
  • Published Articles

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

مرور

همه مخزنجامعه ها و مجموعه هابراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوعاین مجموعهبراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوع

حساب من

ورودثبت نام

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV