• English
    • Persian
  • Persian 
    • English
    • Persian
  • ورود
مشاهده آیتم 
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • TBZMED Published Academics Works
  • Published Articles
  • مشاهده آیتم
  •   صفحه اصلی مخزن دانش
  • TBZMED Published Academics Works
  • Published Articles
  • مشاهده آیتم
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Rare 48, XYYY syndrome: case report and review of the literature

Thumbnail
تاریخ
2018
نویسنده
Abedi, M
Salmaninejad, A
Sakhinia, E
Metadata
نمایش پرونده کامل آیتم
چکیده
48, XYYY syndrome is a rare condition. A male with 32-year-old and three Y chromosomes is described. This syndrome is phenotypically similar to Klinefelter syndrome. In this patient, Semi-Klinefelter characteristics such as tall stature, teeth dysmorphology, long length of fingers, partial deformity of the joints, likewise mental health problems were obvious.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/44857
Collections
  • Published Articles

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

مرور

همه مخزنجامعه ها و مجموعه هابراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوعاین مجموعهبراساس تاریخ انتشارنویسنده هاعنوانهاموضوع

حساب من

ورودثبت نام

مخزن دانش دانشگاه علوم پزشکی تبریز در نرم افزار دی اسپیس، کپی رایت 2018 ©  
تماس با ما | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV