تهیه و ارزیابی اثر نانوپارتیکلهای مغناتیستی اصلاح شده با کوپلیمرهای قابل فرسایش PGL-PEG حاوی کورکومین- سیلیبینین بربیان ژن لپتین در سرطان ریه
چکیده
سرطان ریه به عنوان کشنده ترین بیماری تهاجمی در زنان و مردان می باشد. لپتین یکی از مشتقات بافت ادیپوسیت می باشدکه نقش مهمی در ایجاد سرطان ریه دارد. کورکومین و سیلیبینین از ترکیبات گیاهی ضد سرطانی هستند . با کپسوله کردن ترکیب کورکومین و PCL سیلیبینین در مگنتیک نانو پارتیکل - اثر مهاری ان بر بیان ژن لپتین بهبود می یابد. PEG
هدف
هدف از این مطالعه بررسی اثر ترکیب خالص کورکومین و سیلیبینین و مگنتیک نانو حاوی کورکومین و سیلیبینین بر بیان ژن لپتین بررده سلولی سرطانی ریه PCL-PEGپارتیکل می باشد تا تاثیر نانو کپسولاسیون بر بیان ژن لپتین در رده سلولی ریه بررسی گردد. A549
مواد و روش کار
در مطالعه حاضر , تری بلاک کوپلیمر PCL PCL - با استفاده از روش پلیمریزاسیون حلقه PEG سیلیبینین روی کوپلیمر –گشا سنتز و ترکیب کورکومین بار گذاری شد . پس از PCL-PEG کشت سلول ازمایش سمیت سلولی انجام و ترکیب خالص و نانو کپسوله شده محاسبه IC50 سیلیبینین و مگنتیک نانو –شد. سلولها با غلظت های مناسبی از ترکیب خالص کورکومین به A549 حاوی ترکیب , تیمار شده و میزان بیان ژن لپتین در سلول PCL-PEGپارتیکل Real کمک - سنجیده شد. time PCR
2
یافته ها
و SEM ,FT-IR,1HNMR سنتز صحیح نانو ذرات وبار گذاری داروبا استفاده از روش های سیلیبینین ونانو کپسوله روی رده – تائید شد . اثر سیتوکسیک ترکیب خالص کورکومین VSM وابسته به زمان و غلظت می باشد. A549 سلولی
,در مقایسه با حالت MNPsسیلیبینین لود شده در– نشان داد کورکومین Real- time PCR 41/46 ساعته به ترتیب از 48 خالص , بیان ژن هدف را در غلظت های انجام شده در زمان 4/4 درصد به 8/2 ساعت از 72 درصد و در زمان 6/1 درصد به 10 درصد و از 11 درصد به درصد کاهش پیدا کرده است .
نتیجه گیری
با توجه به نقش مهمی که ژن لپتین در سرطان ریه دارد و نقش موثر مگنتیک نانو پارتیکل در انتقال هدفمند دارو , نانو ذرات حاوی کورکومین و سیلیبینین به عنوان ترکیبات گیاهی موثر در مهار ژن لپتین می تواند گزینه ای مناسب باشد.