تحت عنوان: سنتز و مشخصه یابی in-vitro نانوپارتیکل های پلی لاکتید-کو-گلیکولید-پلی اتیلن گلیکول (PLGA-PEG) حاوی کورکومین بر روی رده سلولی A549سرطان ریه

Abstract

مقدمه کورکومین یک ترکیب گیاهی بی فنیل است که دارای خواص ضد التهاب، ضد سرطان ضد باکتری، آنتی اکسیدان می باشد. کورکومین اثرات ضد سرطان در مقابل بسیاری از سرطان ها دارد و بسیاری از مراحل کارسینوژنیک را مهار میکند. علیرغم خواص منحصر به فرد کورکومین، به علت لیپوفیلیسیتی بالا، ناپایداری و فارماکوکینتیک ضعیف بهره دهی درمانی آن در in-vivo پایین است. هدف بهبود روشهای دارو رسانی و استفاده از تکنیک های نوین برای افزایش زیست سازگاری کورکومین به روش نانوانکپسولاسیون کورکومین در کوپلیمر تری بلاک PLGA-PEG-PLGA می باشد. و در نهایت بررسی سمیت این نانو ذرات برروی سلول های سرطانی ریه (رده سلولی A549) به روش MTT ASSAY می باشد. روش کار در کار حاضر ابتدا کوپلیمر PLGA-PEG-PLGA سنتز گردید بعد خواص فیزیکوشیمیایی پلیمر های سنتز شده از روی طیف FT-IR و HNMR تهیه و بررسی گردید. سپس نانوپارتیکل های حاوی کورکومین با روش امولسیون ساده تهیه شدند وخواص فیزیکوشیمیایی این نانو پارتیکل ها نیز از روی طیف FT-IR و HNMR و سایز و مورفولوژی ذرات با تهیه تصویر الکترونی (SEM) بررسی شد.در مرحله بعدی پروفایل رهش نانوپارتیکل ها در دو دمای 37 و 40 و دو pH 7.4 و 5.8 بررسی و محاسبه گردید و نمودار مربوطه رسم گردید. در نهایت تست سمیت in-vitro این نانوذرات برروی رده سلولی A549 سرطان ریه به روش MTT ASSAY بررسی گردید.یافته ها نتایج FTIR و HNMR کوپلیمر و نانوذرات و میزان رهش دارو از نانوذرات بررسی و تایید شدند. تصاویر گرفته شده با SEM نشان داد که نانوذرات کروی بوده و اندازه بین 100-70 نانومتر دارند. علاوه بر این نانوذرات PLGA-PEG-PLGA-CUR اثر کشندگی بالایی بر روی سلولهای A549 داشت.نتیجه گیری نانو ذرات بارگیری شده با کورکومین می توانند یک سیستم درمانی مؤثر در سرطان ریه باشند., Introduction Curcumin is a biphenyl plant that has anti-inflammatory, anti-cancer antibacterial, antioxidant properties. Curcumin has anticancer effects against many cancers and inhibitory effects on different stages of carcinogenic factors. Despite the unique properties of curcumin, due to its high lipophilicity, instability and poor pharmacokinetics, therapeutic efficacy in in vivo is low.Objective Improvement of drug delivery methods and the use of novel techniques for increasing curcumin biocompatibility by curcumin Nano-capsulation method in PLGA-PEG-PLGA copolymer block copolymer. Finally, the toxicity of these nanoparticles on the lung cancer cells (A549 cell line) is determined by MTT assay.Method In the present work, PLGA-PEG-PLGA copolymer was first synthesized. Then, the physicochemical properties of the synthesized polymers were obtained from the FT-IR and HNMR spectra. Next, nanoparticle containing curcumin was prepared by simple emulsion method. The physicochemical properties of these nanoparticles were also evaluated by FT-IR and HNMR spectra and particle size and morphology by electron capture (SEM).In the next step, the nanoparticle release profile was examined at 37 , 40 , and two pH 7.4, 5.8 were calculated and the corresponding chart was plotted. Finally, in vitro toxicity test of these nanoparticles was investigated on the A549 lung cancer cell line by MTT assay.Results The results of FTIR and HNMR copolymer, nanoparticles and drug release rate of nanoparticles were evaluated and confirmed. The images taken with SEM showed that the nanoparticles are spherical and have a size between 70-100 nm. In addition, PLGA-PEG-PLGA-CUR nanoparticles had a high toxicity on A549 cells.Conclusion Curcumin-loaded nanoparticles can be an effective therapeutic system for lung cancer.