فرمولاسیون نانوذرات سیمواستاتین بصورت پودر خشك استنشاقی و ارزیابی برون تنی

Abstract

تحقیقات اخیر کاربرد سیمواستاتین را در درمان فشار خون شریان ریوی نشان داده است. برای برطرف کردن مشکلات دارورسانی خوراکی این دارو مانند فراهمی زیستی پایین و عوارض جانبی وابسته به دوز آن مانند رابدومیولیز استفاده از فرمولاسیون استنشاقی سیمواستاتین پیشنهاد می شود. همچنین نانوذرات این دارو می توانند مشکلات انحلال و جذب را بهبود بخشند. پودرهای خشک استنشاقی از جمله امیدبخش ترین نوع از سامانه های دارورسانی استنشاقی هستند. هدفهدف از مطالعه اخیر ارائه یک سامانه دارورسانی استنشاقی موثر از داروی سیمواستاتین با استفاده از نانو فناوری می باشد.مواد و روش هاابتدا نانو ذرات سیمواستاتین با بهره گیری از روش امولسیون روغن در آب تهیه شده سپس مانیتول به عنوان حامل به این فرمولاسیون اضافه شد. مورفولوژی و قطر آئرودینامیکی این ذرات با استفاده از دستگاه میکروسکوپ الکترونی و کارایی استنشاقی آنها با استفاده از ایمپکتور () ارزیابی شد. همچنین میزان کریستالیته ی دارو قبل و بعد از تهیه پودر خشک استنشاقی با روش بررسی شد.یافته هابا استفاده از امولسیون کلروفرم و آب و مقدار مناسب لستین سایز ذره ای مناسب 103 نانومتر به دست آمد. قطر آئرودینامیك بعد از اسپری درایینگ و استفاده از مانیتول به عنوان حامل در حدود 7 میکرومتر بدست آمد که نشان دهنده ی خصوصیات استنشاقی مناسب پارتیكل های حاصله است. سایر شاخص های استنشاقی بدست آمده از از جمله (35/19) نشان دهنده ی خاصیت مناسب ذرات برای فرمولاسیون استنشاقی بود.نتیجه گیریبا توجه به نتایج کار، با تهیه فرمولاسیون مناسب از پودر خشک استنشاقی داروی سیمواستاتین، میتوان به نتایج مطلوبی جهت دارورسانی موضعی ریه دست یافت., Background- Treatment of pulmonary hypertension has develop in the last 12 years. simvastatin have antiproliferation effect on muscles and can be useful in pulmonary hypertension.Dry powder inhalation is a powerful alternative route for drug administration, principally for the treatment of lung and systemic diseases.Aim- The present study was designed to organize simvastatin nanopartical dry powder inhaled formulation by spray drying technique.Methods-At first, synthesized simvastatin nanoparticles. Then they are converted into microparticles, using the spry drying technique. Morphology of particles was evaluated by scanning electron microscopy method. Particle engineering for pulmonary drug delivery can be done by changing spray drying conditions. Size and size distribution, morphology and crystallinity of particles were evaluated by laser light scattering, scanning electron microscopy (SEM) X-ray diffraction(XRD) methods, respectively. The aerosolization efficiency and aerodynamic properties of dry powders were determined by next generation impactor (NGI).Results- Synthesized nanoparticles have good size, and their porous and low density structure, make proper situation for pulmonary purposes. High FPF and and good morphology show that particles can be used as dry powder inhalers. Discussion- SEM images explain microparticles in the proper range, character and Surface characteristics for pulmonary drug delivery. Aerosolization valuation of spray dried formulations with different concentration and also change of solvent sort and good aerosolization efficiency ,fine particle fraction (FPF), mass median aerodynamical diameter (MMAD) and also with suitable morphology and XRD thermogram.