ارزیابی تاثیر ان- استیل سیستئین و اسید آمینه تورین بر درد نوروپاتیک حاصل از سیس پلاتین در موش سوری

Abstract

مقدمه دردهای نوروپاتیک علل مختلفی دارند. تعدد علل دردهای نوروپاتیک مسیرهای درمانی مختلفی راپیشنهاد میکند. درد هنوز هم یک مشکل درمانی بزرگ و در عین حال قابل پیشگیری است. هدف در مطالعه حاضر اثرات احتمالی ناشی از ان- استیل سیستئین و اسید آمینه تورین در نوروپاتی های القا شده با سیس پلاتین بررسی گردید.روش کار و مواد مطالعه حاضر از نوع تجربی– تحلیلی بود. در این مطالعه 72 عدد موش سوری نر در محدوده وزنی 25 الی 35 گرم استفاده شد، موشها به طور تصادفی به 9 گروه 8 تایی تقسیم شدند. در تمام گروه ها درحالت پایه، روزهای چهارم ،هشتم، پانزدهم، بیست و یکم و بیست و هفتم، آستانه ی درد در گروه های مورد مطالعه به روش Tail – Flick ارزیابی شد.یافته ها اسید آمینه تورین در دوزmg/Kg, IP 25 تاثیر پیشگیرانه در نوروپاتی حاصله نداشته است ولی در دوز های mg/Kg, IP 50 و mg/Kg, IP 100 توانسته است در روزهای 21 و 27 اثر پیشگیرانه خود را در بهبود درد ناشی از نوروپاتی نشان دهد. ان- استیل سیستئین در دوز mg/Kg, IP 150 توانسته است در روزهای 21 و 27 به طور معنی داری اثر پیشگیرانه خود را در بهبود درد ناشی از نوروپاتی نشان دهد ولی در دوزهای mg/Kg, IP 50 و mg/Kg, IP 100 تاثیر معنی داری از نظر آماری در پیشگیری از درد ناشی از نوروپاتی با سیس پلاتین نداشته است.نتیجه گیری مطالعه حاضر نشان داد اسید آمینه تورین می تواند درکنترل دردهای نوروپاتیک ناشی ازسیس پلاتین موثر باشد. از طرف دیگر تجویز NAC در دوزهای بالا، باعث بهبود دردهای نوروپاتیک ناشی از سیس پلاتین گردید. دوزهای مختلفی از NAC و تورین تاثیر معناداری در وزن حیوانات نسبت به گروه سیس پلاتین نداشت., Introduction Neuropathic pain has several causes. The multiple causes of neuropathic pain suggest different therapeutic pathways. Pain is still a major, but preventable problem. Aim In this study, the possible effects of N-acetylcysteine and taurine amino acid on cisplatin induced neuropathic pain were investigated. Materials and Methods The study was an analytical-experimental one, in wich 72 male mice weighing 25-35 g were used. The mice were randomly divided into 9 groups of 8 (n=8). In all baseline groups,in 4th, 8th, 15th, 21st and 27th days, pain thresholds were evaluated by Tail-Flick method. Results Taurine amino acid at 25 mg / Kg, IP had no protective effect on cisplatin induced neuropathy, but at doses of 50 and 100mg / Kg, IP, on 21 and 27 days, it was able to improve its protective effect on neuropathic pain. N-Acetylcysteine at 150 mg / Kg, IP was able to significantly improve its protective effect on neuropathic pain on days 21 and 27, but at doses 50 and 100 mg / Kg, IP there was no statistically significant effect on the prevention of pain associated with neuropathy with cisplatine.Conclusion The present study showed that Taurine amino acid could be effective in controlling neuropathic pain caused by cisplatin. On the other hand, administration of NAC in high doses alleviated cisplatin induced neuropathic pain. Different doses of NAC and Taurine did not have significant effect on the weight of animals compared to the cisplatin group.