سنتز نانوژل های هیبریدآمفیفیلی پلی متاکریلیک اسید- پلی لاکتید- گلیکولید (PLGA-PMAA)در دارورسانی همزمان دوکسوربیسین – کرایسین

Abstract

مقدمه ذرات نانو به طور گسترده ای در دارورسانی استفاده می شوند.درسالهای اخیر توجه فراوانی به تهیه نانو ساختارها به عنوان حامل هایی برای دارورسانی شده است ،چرا که این ساختارها به دلیل کنترل وآهسته نمودن رهش دارو ، حفاظت از مولکول دارویی ،اندازه ذره‌ای کوچکتر از سلول ، قابلیت عبور از موانع زیستی جهت رسانش دارو به محل هدف افزایش ماندگاری دارو در جریان خون ، دارورسانی هدفمند و زیست سازگاری می توانند به عنوان یک سیستم دارورسانی بسیار موثر در نظر گرفته شوند ، که باعث افزایش کارایی درمانی دارو میشوند. هدف سنتز نانوژل های هیبرید پلی متاکریلیک اسید-پلی لاکتید – گلیکولید (PLGA-PMAA) جهت استفاده در دارورسانی همزمان دوکسوربین- کرایسین می باشد.روش‌کار سنتز کوپلیمر پلیمتاکریلیک‌اسید-پلیلاکتیک‌–گلیکولیک و بارگذاری دو دارو دوکسوروبیسین و کرایسین و تشکیل نانو میسل‌ها و در نهایت بررسی رهش دارو با استفاده از اسپکتروسکوپی می باشد.یافته‌ها نتایج نشان داد که درصد انکپسولاسیون درتک داروییها،دوکسوروبیسین %95/775وکرایسین %89/075و در دو داروییهابانسبت11،دوکسوروبیسین %97/06 و کرایسین %56/21 در نانو حامل حاصل میباشد . در 4/5=pH و دمای C°41 درصد رهش دوکسوروبیسین تنها%‌53و دوکسوروبیسین – کرایسین با نسبت 11 در حدود %50 ،درصد رهش کرایسین تنهایی در حدود %20 و درصد رهش کرایسین از ترکیب کرایسین – دوکسوروبیسین با نسبت 11 در حدود 56% بود. ودر 4/7=pH و دمای°C37 درصد رهش دوکسوروبیسین تنها 67% و دوکسوروبیسین- کرایسین با نسبت 11 در حدود87% ،درصد رهش کرایسین به تنهایی در حدود 14%و درصد رهش کرایسین از ترکیب کرایسین–دوکسوروبیسین با نسبت 11 در حدود 33% می باشد . نتیجه گیری هردو دارو با درصد قابل توجهی بر روی کوپلیمر سنتز شده که به فرم نانو میسل لود شده است و نانو میسل‌های بارگذاری شده با دارو با درصد بارگذاری مناسب میتواند در دارورسانی هدف‌مند به سلولهای سرطانی موثر باشد. , Intoduction Nanoparticles are widely used in drug delivery. Recent studies have shown that nanostructures are a major source of concern for drug delivery, because these structures are controlled by reducing drug release, protecting the pharmaceutical molecule, particle size Smaller than cells, the ability to cross biological barriers to drug delivery to the target site, increase drug shelf life in the bloodstream, targeted drug delivery mediums can be considered as a highly effective drug delivery system, which increases the therapeutic efficacy of the drug.Goals Synthesis of hybride amphiphilic PLGA-PMAA nanogels for use in dual delivery of chrysin-doxorubicinMethod At first synthesis of copolymer PLGA-PMAAand then, provide nano micelles and loading of doxorubicin and chrysin into nanomicelles nd review of drug release with UV.ResultsSynthesized amphiphilic hybrid nanogel, have high capacity in acting as carrier. Results show the percentage of encapsulation in the drug, doxorubicin 95.775 and Chrysin 89.075 and in the two drugs 1 1, doxorubicin 97.06 and Chrysin 56.21% in the nano-carriers were obtained. The extent of the drug was negated and the drug morphology of the drug was confirmed.In pH 7.4 and 37 tempreture release percentage is 53% for only DOX and DOX percentage in DOXChrysin 11 is 50% and Chrysin release percentage in only Chrysin is 20% and DOX Chrysin 11 is 56%.In pH 5.4 and 41 tempreture release percentage is 67% for only DOX and DOX percentage in DOX Chrysin 11 is 87 % and Chrysin release percentage in only Chrysin is 14% and DOXChrysin 11 is 33%.DiscussionTEM images showed nanoparticles are in the suitable range, shape and surface characteristics for anti cancer drug delivery.Nanomicelles with appropriate percentage of drug loading can be efficient in targeted drug delivery of cancer cells.