بررسی اثر آستراگالوزید IV بر انفارکتوس میوکاردیوم ناشی از ایزوپروترنول در موش صحرایی

Abstract

مقدمه آستراگالوزید IV یک ترکیب ساپونینی است که از ریشه گیاهان آستراگالوس به دست می آید. آستراگالوس(Fabaceae) ، در طب سنتی برای درمان طیف وسیعی از بیماری ها از جمله بیماریهای قلبی عروقی ،کلیوی، کبدی و دیابت استفاده می شود.اهداف هدف این مطالعه بررسی اثر محافظتی آستراگالوزید IV در برابر انفارکتوس میوکاردیوم ناشی از ایزوپروترنول در موش صحرایی بود.مواد و روش ها آستراگالوزید IV از ریشه آستراگالوس کاسپیکوس (Astragalus caspicus) استخراج شد. موش های نر ویستار در 5 گروه شامل کنترل ، ایزوپروترنول و غلظت های 5/2 ، 5 و mg/kg 10 آستراگالوزید IV تقسیم شدند. ایزوپروترنول زیرجلدی با دوز mg/kg 100 به مدت 2 روز متوالی جهت القای انفارکتوس میوکاردی تزریق شد. در گروه های درمانی آستراگالوزید IV به شکل خوراکی به مدت 4 روز تجویز شد. در روز پنجم حیوانات بیهوش شده الکتروکاردیوگرام و پارامتر های همودینامیکی اندازه گیری شد. پس از جمع آوری نمونه خون، قلب حیوان جدا شده با نرمال سالین سرد شست و شو داده شد و نسبت وزن قلب به وزن بدن حیوان محاسبه گردید. نمونه های سرم و بافت برای مطالعات هیستولوژیکی و بیوشیمیایی مورد استفاده قرار گرفت. در آنالیز آماری داده ها با تست ANOVA one-way، تفاوت p<0.05 معنی دار تلقی شد.نتایج تزریق ایزوپروترنول باعث بروز اختلال در ECG ، التهاب ، هایپرتروفی و آسیب بافتی قلب شد. در حالی که تجویز آستراگالوزید IV میانگین فشار خون شریانی و ضربان قلب را افزایش داد و انقباض بطن چپ را بهبود بخشید (p<0.001 و p<0.01). آستراگالوزید IV روی فاکتور های اکسیداتیو تأثیری نداشت ولی درصد نوتروفیل های محیطی، هایپرتروفی و ایسکمی به صورت معنی داری توسط آستراگالوزید IV کاهش یافت (p<0.05 وp<0.01 و p<0.001). همچنین بررسی های هیستولوژیکی نشان داد که آستراگالوزید IV به صورت معنی داری نکروز و فیبروز پس از انفارکتوس میوکاردی را در بافت قلب کاهش داد و پاسخ های التهابی را مهار کرد (p<0.01 و p<0.05).نتیجه گیری نتایج بدست آمده نشان داد که آستراگالوزید IV می تواند با بهبود هیستولوژی و انقباض بطنی ، قلب را در برابر آسیب های ناشی از انفارکتوس محافظت کند و این اثر حفاظتی به خاصیت آنتی اکسیداتیو مربوط نیست., Introduction Astragaloside IV is a saponin derived from the roots of Astragalus plants. Astragalus (Fabacae), is used in traditional medicine to treat a wide range of diseases, including cardiovascular disease, diabetes, kidney and liver disease. Aim The aim of present study was to evaluate the protective effect of astragaloside IV against isoproterenol-induced myocardial infarction (MI) in rats.Method and materials Astragaloside IV was extracted from the roots of Astragalus caspicus. Male wistar rats were assigned to 5 groups of control, isoproterenol, and treatment with 2.5, 5 and 10 mg/kg astragaloside IV. Subcutaneous injection of isoproterenol (100 mg/kg) for two consecutive days was used to induce myocardial infarction. And astragaloside IV was given orally once daily for 4 days. On the fifth day the animals were anesthetized and hemodynamic and electrocardiographic parameters were recorded. After collecting blood samples, the rat hearts were removed and washed with cold saline and the heart weight to body weight ratio was calculated. Serum and tissue samples were used for further histological and biochemical studies. In statistical analysis with one-way ANOVA test, any differences between groups were considered significant at p<0.05.Results Isoproterenol injection caused ECG abnormality, inflammation, hypertrophy and myocardial damage. While astragaloside IV administration increased mean arterial blood pressure and heart rate and improved the left ventricular contractility (p<0.001, p<0.01). Astragaloside IV had no effect on oxidative stress, but the peripheral neutrophil count, cardiac enlargement and cardiac ischemia was significantly decreased by astragaloside IV (p<0.05, p<0.01, p<0.001). Also, histopathological evaluations showed that astragaloside IV significantly diminished post MI necrosis and fibrosis in heart tissue and inhibited the inflammatory responses (p<0.01, p<0.05).Conclusion Results showed that Astragaloside IV can protect heart against myocardial infarction by improving histology and ventricular contractility. And this protection seems not related to anti oxidative effect.