استفاده از تکنیک میکرواستخراج مایع - مایع پخشی برای استخراج و اندازه گیری فلوکستین در نمونه های دارویی و ادرار

Abstract

در این کار تحقیقاتی تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی در ترکیب با روش اسپکتروفلوئوریمتری برای استخراج و اندازه گیری فلوکستین در نمونه های دارویی وادرار به کار گرفته شده است.ml 10محلول نمونه ی حاوی آنالیت با 11 pH=به لوله ی آزمایش مدرج منتقل شد. مخلوط مناسبی از حلال های پخش کننده و استخراج کننده (lإ 800 اتانول حاوی lإ 100 کلروفرم) به سرعت توسط سرنگ به داخل محلول نمونه تزریق گردید. در این حالت، محلول کدر (آب/ حلال استخراج کننده/ حلال پخش کننده) در داخل لوله تشکیل می شود که ناشی از پخش قطرات ریز کلروفرم در داخل محلول می باشد. محلول کدر به مدتmin 5 با سرعت (g 9/2018) rpm3500 سانتریفیوژ شده و بدین ترتیب قطرات کلروفرم در ته لوله جمع گردید. فاز آبی رویی توسط پیپت پاستور تخلیه شده و فاز آلی باقی مانده تا حجم ml1 با اتانول رقیق گردید و سپس شدت فلوئورسانس آن در طول موج nm292 به دنبال تحریک در nm 234 اندازه گیری شد.عوامل مهم تاثیر گذار در کارایی تکنیک میکرواستخراج همچون نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده، pH محلول، حجم محلول نمونه، اثر نمک، مدت زمان و سرعت سانتریفیوژبررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه ی استخراج، منحنی کالیبراسیون خطی درمحدوده ی غلظتی 1- ngml 800- 10 با ضریب همبستگی 9993/0 =2r به دست آمد. حد تشخیص وحد تعیین مقدار روش به ترتیب 78/2 و28/9 1- ngml بودند. انحراف استاندارد نسبی کمتر از% 3 واین مقدار برای تکرارپذیری بین روزی % 02/4 می باشد. بازیابی های متوسط برای نمونه های دارویی و ادرار، به ترتیب% 104-96 و %97-93 به دست آمدند.این تکنیک با موفقیت برای اندازه گیری فلوکستین در نمونه های دارویی و ادرار به کار گرفته شد. مزایای اصلی این تکنیک سادگی عمل، سرعت بالا، هزینه ی پایین، حجم کم حلال استفاده شده(در حد میکرو لیتر)، حساسیت ونتایج تکرارپذیر می باشد.