تأثیر پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) و MTA بر میزان آنژیوژنزیس سلول های بنیادی پالپ دندان منتقل شده بر اسکفلد های پلیمری

Abstract

سلولهای بنیادی دارای خاصیت تکثیرپذیری بالا و تمایز به رده ی وسیعی از سلول های مختلف بوده و نقش مهمی در بازسازی بافت ها دارند. پلاسمای غنی از پلاكت از خون اتولوگ (PRP) استخراج شده به طورگسترده ‌ای برای التیام بافت‌های نرم و سخت به كار میرود.( MTA) Mineral Trioxide Aggregate یك ماده دارای تطابق زیستی میباشد كه كاربردهای بالینی فراوانی در درمان‌های اندودنتیك از جمله Pulp capping، pulpotomy، ترمیم پرفوریشن ها ، پر كردن انتهای ریشه‌ها و Apexification دارد. این مطالعه تأ‌ثیر پلاسمای غنی از پلاكت (PRP)و MTA را بر میزان آنژیوژنزیس سلول های بنیادی پالپ دندان منتقل شده بر اسکفلدهای پلیمری مورد بررسی قرار داده است.مواد و روش ها : سلولهای بنیادی پالپ دندان به شکل آماده خریداری شده و به تعداد 2 میلیون عدد تکثیر داده شد. اسکفلدهای پلیمری از جنس پلی کپرولاکتون (PCL) حاوی MTA بعد از طی مراحل آماده سازی در پلیت ها قرار گرفته و 100000 سلول به روی آن ها منتقل شد. بعد از 24 ساعت به خانه های گروه مورد PRP اضافه شد.بعد از 14 روز انکوباسیون در انکوباتور سلول ها جهت بررسی مارکرهای CD31 و VEGFR2 به عنوان شاخص های آنژیوژنزیس به مرکز فلوسیتومتری انتقال داده شدند و داده های بدست آمده از مطالعه با نرم افزار SPSS.17 تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.یافته ها : بر اساس نتایج بدست آمده سلولهای بنیادی پالپ دندان بر روی اسکفلد Pcl-Cs-MTA در حضور فاکتور PRP گیرنده ی VEGFR2 را به میزان 12/4 %±46 بیان می کند در صورتی که این مقدار بیان این گیرنده در سلول های کشت داده شده بر روی اسکفلد Pcl-Cs به تنهایی به میزان 29/1±4/3 % می باشد.علاوه بر این بیان گیرنده ی CD31 در سلول های موجود در اسکفلد های Pcl-Cs-MTA و در حضور PRP ، 12/7±4/9% و در اسکفلدهای Pcl-Cs به تنهایی 10±4/1% بود. این افزایش در مورد گیرنده ی VEGFR2 معنی دار بود و در مورد گیرنده ی CD31 معنی دار نبود. نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه میزان آنژیوژنزیس سلول های بنیادی پالپ در حضور PRP و MTA افزایش می یابد. بنابراین به نظر می رسد می توان از PRP و MTA برای احیا آنژیوژنزیس در محیط پالپ استفاده کرد.