• English
    • Persian
  • English 
    • English
    • Persian
  • Login
View Item 
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
  •   KR-TBZMED Home
  • School of Pharmacy
  • Theses(P)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

بررسی میزان آزاد سازی و جذب پوستی گلیسیریزین از پایه کرم

Thumbnail
Date
1368
Author
ناظمیه, حسین
Metadata
Show full item record
Abstract
گلیسیرین از جمله ترکیباتی است که امروزه به کرات در ساخت فرآورده های آرایشی بهداشتی ونیز داروهای موضعی مورد استفاده قرار می گیرد. این ترکیبات از ریزومهای و ریشه های خشک گیاه شیرین بیان (Glycyrrhiza glabra) از خانواده Fabceae بهدست می آید.گلیسیریزین علاوه بر اینکه به عنوان ضد التهاب نقش بازی می کند،در درمان برخی بیماریهای ویروسی نظیر هر پس های دهانی و ژنیتال،ایدزو انواع هپاتیتها کاربرد دارد. اثرات مفید آن در درمان حالات التهابی نظیر آسم و آرتریت روماتوئید وبیماری های پوستی نظیراگزما،پسوریازیس نیزثابت شدهاست .هدف از اجرای این پژوهش،بررسی میزان آزادسازی و جذب پوستی گلیسیریزین می باشد تا مشخص گردد آیا مقدارجذب از فراورده های موضعی به قدری خواهد بود که عوارض جانبی مشخصه گلیسیریزین نظیر پسودوآلدوسترونیسم را نشان دهد. موادوروش ها: گلیسیریزین به کمک اسید سولفوریک غلیظ از عصارههای شیرین بیان ترتیب داده شد.سپس محلول 5 و 10 و نیزکرم 5 گلیسیریزین تهیه شد. بررسی آزادسازی گلیسیریزین از کرم محلولهابااستفادهاسل های فرانزوبا غشای سلوفان انجام گرفت. نمونه برداری به مدت 5 ساعت انجام گرفت و تعیین مقدار نمونهها با استفاده از دستگاهاسپکتروفتومترUV در طول موج 254 نانومتر انجام شد. جذب پوستی این ترکیب نیز توسط سل های فرانزو با استفاده از غشای رت اندازه گیری شد.نمونه گیری به مدت 8 ساعت انجام گرفت و سپس نمونه ها به دستگاه HPLC بادتکتورUV تزریق شده و تعیین مقدار گردید.نتایج حاصل ازبررسی ها نشان داد که میزان آزادسازی گلیسیریزین از محلول 5 و 10 در مقایسه با کرم 5 کمتر می باشد که این امر به علت محلولیت بالای گلیسیریزین و نفوذ اندک آن از محلول(به علت ویسکوزیته بالا) می باشدکه سبب می شود تمایل گلیسیریزین به آزادشدن از پایه و نفوذ بهپوست کمتر شود و چون آزادسازی دارواز پایه یکی از عوامل محدودکننده جذب دارو نیز می باشد،بنابراین جذبپوستی هم در محلول کمتر از کرم است. میزان جذب پوستی گلیسیریزین بسیاراندک ودر حد میکروگرمqgcm2) 3330برای کرم وqgcm2 2575 برای محلول)است .نتیجهگیری:با توجه به اینکه میزان گلیسیریزین لازم برای ایجاد مسمومیت وبروز عوارض جانبی حدود 100500 میلی گرم در روز به مدت یک ماه (بسته به شرایط بدنی و مستعد بودن افراد)می باشد و مقادیر به دست آمده در ارزیابی های ما بسیار کمتر از مقدارذکرشده است لذا تهیه کرم های با درصد های بالاتر از 5 هم مشکلی را به وجود نخواهد آورد.
URI
http://dspace.tbzmed.ac.ir:8080/xmlui/handle/123456789/27763
Collections
  • Theses(P)

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV
 

 

Browse

All of KR-TBZMEDCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

My Account

LoginRegister

Knowledge repository of Tabriz University of Medical Sciences using DSpace software copyright © 2018  HTMLMAP
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
Atmire NV