تاثیر تخلیه سیستم سروتونرژیک توسط PCPA بر تجمع نوتروفیلی ناشی از مدل air_pouch

Abstract

نقش proinflammatory سروتونین قبلا" ثابت شده است. امروزه بیشتر توجهات روی نقش سروتونین در تشکیل ادم و التهاب متمرکز شده است. قبلا" ثابت شده است که تخلیهسیستم سروتونرژیک توسط تزریق PCPA ، باعث کاهش قابل ملاحظهای از ادم و التهاب شدهاست که این اثر به وسیله تزریق سروتونین اگزوژن قابل برگشت است.دراین مطالعه، ابتدا مدل airpouch را با تزریق زیر جلدی هوا به پشت موش دردوز20 و 10میلی لیتر به ترتیب در روز اول و سوم مطالعه ،ایجاد نمودیم. سپس PCPA به صورت داخل صفاقی با دوز(150(mgmlKg در روزهای سوم، چهارم و پنجم مطالعه تزریق گردید.التهاب توسط تزریق کاراژین بهpouch با دوزmgmlpouch)10) القاءگردید . تعداد لکوسیتها در گروهدرمان شده باPCPA در اگزودای pouch نسبت به گروه کاراژنین کاهش قابل ملاحظهای پیدا کرد(0001(P این کاهش معنی دار برای تمام گروههای6 و24 و 72 ساعت بعد از القاء التهاب صادق بود. تزریق سروتونین اگزوژن به pouch با دوز mg)1 و05) همزمان باالقاء التهاب باعث افزایش معنی دار تعدادلکوسیت ها نسبت به گروه PCPA در زمان های6 و24 و 72 ساعت بعد از القاء التهاب گردید(0001.(P تزریق سروتونین اگزوژن باعث بازگشت کامل ،اثر ضد التهابیPCPA گردید. این اثر سروتونین اگزوژن در زمان های 6 و 24 ساعت بعد از القاء التهاب بهصورت وابسته به دوز و در زمان 72 ساعت ،وابسته به دوز نبود.مشاهدات میکروسکوپی نشان داد که اغلب لکوسیتها در زمان های6 و 24 ساعت بعد از القاء التهاب نوتروفیل ها بودند و در زمان 72 ساعت تعداد ماکروفاژ ها افزایش قابل ملاحظهای را نشان داد.درمان با PCPA در مجموع باعث کاهش لکوسیتها نسبت به گروه کنترل گردید. این نتایج نشان می دهند که سروتونین به عنوان یک نوروترانسیمتر نقش مهمی در ادم والتهاب دارد.